Avaliação da Capacidade Funcional em Longo-COVID

Introdução: A pandemia causada pela Síndrome Respiratória Aguda Grave por coronavírus 2 (SARS-CoV-2) tem se apresentado como um dos maiores desafios de saúde em escala global neste início de milênio. Muitos pacientes precisam de fisioterapia em seu processo de recuperação. A escassez de estudos prognósticos em pacientes com COVID-19 longo mostra a necessidade de identificar as principais repercussões na capacidade funcional a curto e médio prazo. Nesse sentido, a avaliação da função pulmonar, estrutura pulmonar e capacidade funcional em pacientes com COVID-19 prolongado é essencial para estimar o impacto da doença.

Objetivo: O presente estudo tem como objetivo comparar a capacidade funcional, a função pulmonar e os achados ultrassonográficos pulmonares entre pacientes diagnosticados com COVID-longo que realizaram fisioterapia com aqueles que não o fizeram.

Métodos: Trata-se de um estudo observacional retrospectivo com análise quantitativa dos dados. O estudo será realizado no Laboratório de Função Pulmonar da Policlínica Universitária Piquet Carneiro, da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Primeiramente, será realizada uma avaliação clínica. Na pesquisa, será perguntado se o paciente realizou tratamento fisioterapêutico, para que possa ser alocado no grupo controle ou intervenção. Em seguida, responderão à Post-COVID-19 Functional Status Scale (PCFS), uma ferramenta para medir o estado funcional ao longo do tempo após a COVID-19. Em seguida, os pacientes terão sua função pulmonar avaliada por meio de espirometria e oscilometria de impulso (IOS). Além disso, imagens de ultrassom pulmonar (LUS) serão analisadas. E a capacidade funcional será avaliada por meio do teste de caminhada de seis minutos (TC6) acoplado à medida da ventilação pulmonar com Spiropalm® (Spiropalm 6MWT, Cosmed, Roma, Itália).

Espera-se que a compreensão das consequências do longo-COVID na ventilação pulmonar possa auxiliar no desenho de estratégias terapêuticas em serviços de reabilitação.

Critérios de inclusão:

Indivíduos com diagnóstico estabelecido de COVID-19 (RT-PCR) que necessitaram ou não de internação, independentemente de terem sido tratados ou não em UTI.

Critério de Exclusão:

Pacientes impossibilitados de realizar os exames. Pacientes com distúrbios musculoesqueléticos não associados ao COVID-19. Pacientes com doenças pulmonares, cardíacas ou cerebrovasculares não associadas à COVID-19.

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Código do estudo:

NCT05967039

Tipo de estudo:

Observacional

Data de início:

agosto / 2022

Data de finalização inicial:

dezembro / 2023

Data de finalização estimada:

dezembro / 2023

Número de participantes:

65

Aceita voluntários saudáveis?

Não