Avaliação do Effaclar Duo+M em lesões de acne em indivíduos com acne leve a moderada na face e tronco

Patrocinado por: Cosmetique Active International

Atualizado em: 18 de junho de 2024
Recrutando

Status de recrutamento

Adultos até Idosos

Faixa etária

Todos

Sexo


Indefinida

Fase do estudo

Resumo:

Este estudo unicêntrico, aberto e não randomizado visa a avaliação da eficácia do gel espumante purificante Effaclar Duo+M e Effaclar+M na contagem total de lesões de acne, lesões pigmentadas e cicatrizes por 6 meses em indivíduos com acne facial e troncular leve a moderada .

Saiba mais:

O estudo será conduzido de acordo com os princípios da Resolução 466/2012 do Conselho Nacional de Saúde do Brasil3, princípios éticos da Declaração de Helsinque (e modificações posteriores) e Boas Práticas Clínicas.

Metodologia estatística:

Variáveis ​​quantitativas, ou aquelas que podem razoavelmente ser tratadas como tal, são resumidas usando o mínimo, máximo, medidas de tendência central, como média e mediana, e medidas de dispersão, como desvio padrão (DP). As variáveis ​​qualitativas são resumidas na forma de contagens e porcentagens.

Nível de significância:

A hipótese nula geralmente será rejeitada se um valor p inferior a 0,05 (nível de significância de 5%) for produzido pelo procedimento estatístico.

Critérios de inclusão:

  • fototipo I a VI
  • acne leve a moderada na face e tronco

Critério de exclusão:

  • patologia cutânea na zona estudada que não seja acne
  • tratamento tópico ou sistêmico nas últimas semanas que possa interferir na avaliação da aceitabilidade e eficácia dos produtos estudados

acneic participants group
Outro

Application of Effaclar Duo+M to the face and trunk twice daily (morning and evening) after washing with the cleansing gel.

CIDP Brasil
Recrutando Rio De Janeiro

Contato principal: Alessandro Nascimento / +55 21 98726-2046 / a.nascimento@cidp-cro.com

Código do estudo:
NCT06463925
Tipo de estudo:
Intervencional
Data de início:
dezembro / 2023
Data de finalização inicial:
setembro / 2024
Data de finalização estimada:
setembro / 2024
Número de participantes:
65
Aceita voluntários saudáveis?
Sim
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