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Bloqueio do Nervo Pericapsular nas Fraturas Femorais Proximais

Patrocinado por: Hospital Sirio-Libanes

Atualizado em: 19 de abril de 2024
Ferida Fratura femoral
Recrutando

Status de recrutamento

Adultos até Idosos

Faixa etária

Todos

Sexo

Indefinida

Fase do estudo

Resumo:

As fraturas proximais do fêmur ocorrem comumente acima dos 50 anos e a anestesia regional poderia ser um complemento no tratamento perioperatório dos pacientes.

O uso de bloqueio do grupo nervoso pericapsular (Bloqueio PENG) foi proposto para reduzir a dor. Entretanto, nenhum estudo explorou a eficácia da analgesia sistêmica associada ao Bloqueio PENG na limitação funcional no período pré-operatório. Nesse sentido, o objetivo principal deste estudo é avaliar a eficácia da analgesia sistêmica associada ao Bloqueio PENG em pacientes com fraturas proximais do fêmur no período que antecede o procedimento cirúrgico.

Saiba mais:

O foco na capacidade funcional será medido pela Activity Measure for Post-Acute Care (AM-PAC) versão curta do "6 Clicks", a intensidade da dor será avaliada usando a escala de classificação numérica e o consumo de opioides. Este estudo incluirá 21 pacientes admitidos no Pronto Socorro com fraturas proximais do fêmur.

Critérios de inclusão:

  • pacientes com fratura unilateral do fêmur proximal admitidos no pronto-socorro do Hospital Sírio-Libanes,
  • idade de 18 a 105 anos
  • com estado físico I, II ou III da Sociedade Americana de Anestesiologia (ASA).

Critérios de Exclusão:

  • alergia ao metamizol e/ou ropivacaína
  • história de transtornos mentais
  • presença de dor crônica avaliada pelo questionário Douleur Neuropathique 4 (DN4)

PENG Block
Procedimento

Patient will be placed in the supine position and the ultrasound probe will be placed in the transverse plane over the anterior inferior iliac spine (AIIS) and aligned with the pubic ramus by rotating the probe counterclockwise by approximately 45 degrees. A 22-gauge, 100 mm needle will be inserted using the plane approach from lateral to medial, between the psoas tendon anteriorly and the pubic ramus posteriorly. Following a negative aspiration, 20 mL of 0.375% ropivacaine will be injected. The needle position will be confirmed by visualizing the separation of layers with the dispersion of the injected volume.

Hospital Sirio-Libanes
Recrutando São Paulo / São Paulo

Contato principal: Pedro P Kimachi, MD / +5511991752029 / ppkimachi@yahoo.com.br

Código do estudo:
NCT05840458
Tipo de estudo:
Observacional
Data de início:
abril / 2023
Data de finalização inicial:
dezembro / 2024
Data de finalização estimada:
dezembro / 2024
Número de participantes:
21
Aceita voluntários saudáveis?
Não
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Fonte: clinicaltrials.gov
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