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Cateter de linha média versus cateter intravenoso periférico longo em pacientes adultos hospitalizados

Patrocinado por: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Atualizado em: 28 de fevereiro de 2024
Dispositivos vasculares Cardiologia Dispositivos de acesso vascular
Recrutando

Status de recrutamento

Adultos até Idosos

Faixa etária

Todos

Sexo

Indefinida

Fase do estudo

Resumo:

Esta pesquisa busca comparar dois tipos de acesso vascular (cateteres que são inseridos na veia) para tratamento de pacientes durante a internação.

Esta pesquisa avaliará quanto tempo dura cada cateter antes de apresentar problemas que possam levar à sua retirada da veia (os mais comuns são inchaço no local do cateter, entupimento do cateter, infecções ou outros problemas menos comuns. Cada paciente terá serão selecionados aleatoriamente para receber qualquer um dos cateteres.Neste estudo, também estimaremos quanto cada paciente gastará caso ocorra algum dos problemas mencionados.

Saiba mais:

Este ensaio clínico randomizado, paralelo, aberto, controlado e de centro único é cego para a análise dos resultados. O uso de cateter mediano será comparado, quanto ao tempo de uso sem complicações, ao uso de cateter intravenoso periférico longo durante terapia intravenosa contínua ou intermitente em pacientes clínicos adultos internados por até 30 dias. O grupo intervenção será composto por pacientes clínicos adultos internados que foram identificados com acesso intravenoso difícil (DIVA) e que receberam indicação médica de terapia intravenosa contínua ou intermitente por mais de cinco e no máximo 30 dias de tratamento. Esses pacientes receberão o cateter PowerGlide ProTM Midline. O grupo controle será composto por pacientes com o mesmo perfil descrito do grupo intervenção e receberá a inserção de um cateter venoso periférico longo Introcan Safety Deep Access. Ao final do estudo, será realizada uma análise econômica sob a ótica do sistema público de saúde se o grupo de intervenção apresentar resultados favoráveis.

  • pacientes internados em unidade de enfermaria clínica;
  • indicado para terapia intravenosa contínua ou intermitente por mais de cinco dias;
  • identificado com difícil acesso intravenoso.

PowerGlide Pro Midline catheter.
Aparelho

The Intervention Group will be represented by hospitalized adult clinical patients who have been identified with difficult intravenous access. These patients will receive an ultrasound-guided insertion of the PowerGlide ProTM Midline 20G (10 cm).

Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Recrutando Porto Alegre / Rio Grande do Sul / CEP: 90035-903

Contato principal: Eneida Rejane R da Silva, ScD / 55 51 33598084 / eneidarabelo@gmail.com

Investigador: Eneida Rejane R da Silva, ScD / Principal Investigator

Código do estudo:
NCT05884294
Tipo de estudo:
Intervencional
Data de início:
janeiro / 2024
Data de finalização inicial:
dezembro / 2024
Data de finalização estimada:
dezembro / 2024
Número de participantes:
102
Aceita voluntários saudáveis?
Não
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Fonte: clinicaltrials.gov
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