Efeito do tDCS no controle postural de crianças com DCD

Patrocinado por: University of Sao Paulo General Hospital

Atualizado em: 08 de agosto de 2023
Ativo, não recrutando

Status de recrutamento

Crianças

Faixa etária

Todos

Sexo


Indefinida

Fase do estudo

Resumo:

Este estudo investiga os efeitos da Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (ETCC) no controle postural de crianças com Transtorno do Desenvolvimento da Coordenação (TDC). Todos os participantes receberão quatro condições de estimulação, em um protocolo cruzado: cerebelar anódico, cerebelar catódico, córtex motor primário anódico (M1) ou sham tDCS.

Saiba mais:

O Transtorno do Desenvolvimento da Coordenação (TDC) é um distúrbio do neurodesenvolvimento altamente frequente, com impactos negativos no repertório motor, na qualidade de vida e na saúde geral das crianças. Um dos principais problemas enfrentados é o déficit de equilíbrio, que apesar de bem caracterizado nessa população, pouco se conhece sobre o cerne etiológico desse comprometimento. O cerebelo parece ser uma estrutura funcionalmente prejudicada na DCD, mas as áreas motoras frontais também estão envolvidas. A Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (ETCC) é uma forma não invasiva de induzir a modulação sináptica dependente da polaridade local específica. A tDCS cerebelar (CE-tDCS) é ainda mais recente, com resultados ainda pouco claros sobre seus efeitos no equilíbrio postural, havendo apenas um estudo em crianças, o que nos obriga a entender melhor o tipo de estimulação necessária para induzir a melhora do equilíbrio em crianças com DCD.

Assim, os pesquisadores tiveram como objetivo verificar os efeitos do tDCS anódico sobre o córtex motor primário (M1-atDCS) e CE-tDCS (anódico, catódico e sham) no equilíbrio de crianças com DCD, em comparação com crianças sem DCD. MÉTODOS DE QUEBRADELINHA: Quinze crianças com DCD (MABC-2 total e equilíbrio <15%, com DCDQ positivo / TL positivo) e 15 crianças sem DCD (MABC-2 total e equilíbrio ≥50% e DCDQ negativo) serão avaliadas por estabilometria de plataforma (PS) antes e depois de receber M1, cerebelar anódico, cerebelar catódico, córtex motor primário anódico (M1) ou tDCS simulado (crossover). Serão avaliados em condições sem manipulação proprioceptiva (direta no PS) com olhos abertos e fechados, e com manipulação proprioceptiva (em superfície de espuma) com olhos abertos e fechados.

Critérios de inclusão:

  • crianças de ambos os sexos, com idade entre sete anos e 0 meses e 10 anos e 11 meses;
  • Consentimento da criança pelo Termo de Consentimento Livre e Esclarecido e aceitação dos pais e/ou responsáveis ​​em participar do estudo mediante assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido;
  • Crianças com indicativo de DCD segundo DSM-5 apresentando Percentil <15 na Bateria de Avaliação Motora MABC-2 e no domínio equilíbrio; e a pontuação indicada para cada idade pelo Questionário de Distúrbios da Coordenação do Desenvolvimento DCDQ-Brasil (TDCGroup).
  • Crianças sem DCD apresentando Percentil ≥ 50 no escore total e no domínio MABC-2Motor Assessment Battery Balance, sem indicativo pelo DCDQ (Grupo Controle - GC).
  • Ausência de deficiência intelectual considerando desempenho acima do percentil 25 na escala RAVEN Color Progressive Matrix
  • Ausência de deficiência visual ou auditiva; cardiopatias; disfunções reumáticas ou ortopédicas; problemas neurológicos ou psiquiátricos (exceto TDAH e transtorno de linguagem porque são os transtornos com mais comorbidade com TDC).

Critérios de Exclusão:

• Sinais de desconforto excessivo durante ou após quaisquer procedimentos ou sessões envolvidos na pesquisa.

Transcranial direct current stimulation (tDCS)
Aparelho

Transcranial direct current stimulation is a noninvasive technique of neuronal modulation that has been used in different neurological conditions, including children with cerebral palsy.

Department of Physical Therapy, Communication Sciences and Disorders, and Occupational Therapy, Faculty of Medicine, University of São Paulo
São Paulo / São Paulo / CEP: 01246-903

Código do estudo:
NCT03892083
Tipo de estudo:
Intervencional
Data de início:
fevereiro / 2019
Data de finalização inicial:
abril / 2022
Data de finalização estimada:
dezembro / 2023
Número de participantes:
40
Aceita voluntários saudáveis?
Sim
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