Efeitos do pós-COVID-19 na unidade músculo-tendão do quadríceps femoral

Os grupos serão compostos por participantes que tiveram COVID-19, exceto o grupo controle, que será composto por participantes saudáveis que não tiveram COVID-19. Os participantes serão divididos em: (1) grupo de controle, (2) participantes positivos para COVID-19 que apresentaram sintomas moderados, (3) participantes positivos para COVID-19 que apresentaram sintomas graves. Os participantes serão recrutados a partir de 21 dias após o início dos sintomas, período recomendado pela comunidade científica para que o paciente não transmita mais a síndrome respiratória aguda grave coronavírus 2 (SARS-CoV-2). Após o recrutamento, serão realizadas 4 avaliações ao longo de 1 ano.

Critérios de inclusão:

• Grupo controle:
• O grupo controle incluirá participantes saudáveis, com idades entre 18 e 80 anos, que não testaram positivo para COVID-19.
• participantes positivos para COVID-19 que apresentaram sintomas moderados grupo:
• participantes do sexo feminino e masculino, com idade entre 18 e 80 anos, que realizaram teste molecular (RT-PCR) ou sorológico, que avalia se as amostras são reativas à imunoglobulina M (IgM) e anticorpos imunoglobulina G (IgG), positivos para COVID-19;
• Presença de algum dos seguintes sintomas, sem necessidade de internação: tosse seca, coriza, dor de garganta, dor difusa no corpo, hipertermia persistente, sem hipoxemia.
• Participantes positivos para COVID-19 que apresentaram sintomas graves grupo:
• Participantes do sexo feminino e masculino, com idades entre 18 e 80 anos, que realizaram teste molecular (RT-PCR) ou sorológico (que avalia se as amostras são reativas para IgM e anticorpos IgG) positivo para COVID-19;
• Presença de hipoxemia (saturação periférica de oxigênio - SPO2 ≤ 93%) necessitando de internação com ou sem intubação, além dos sintomas descritos para os participantes positivos para COVID-19 que apresentaram grupo de sintomas moderados.

Critérios de Exclusão:

• Índice de Massa Corporal (IMC) ≥ 35 kg/m2;
• Gravidez;
• Dor, inchaço, dano dérmico, deformidade ou amputação nas regiões a serem examinadas;
• Diagnóstico de espondilite anquilosante, artrite reumatóide, cardiopatia grave, doença pulmonar obstrutiva crônica avançada, comprometimento cognitivo, dependência química, doença psiquiátrica ou comportamental que dificulte a cooperação com os procedimentos.

Código do estudo:

NCT04961255

Tipo de estudo:

Observacional

Data de início:

agosto / 2021

Data de finalização inicial:

agosto / 2024

Data de finalização estimada:

dezembro / 2024

Número de participantes:

90

Aceita voluntários saudáveis?

Sim