Eficácia e segurança da Associação Finlandesa de Loções Capilares na Alopecia Androgenética

Critérios de inclusão:

• Capacidade de confirmar a participação voluntária e concordar com todos os fins do ensaio, assinando e datando os termos de consentimento informado;
• Homens com idade igual ou superior a 18 anos e menor ou igual a 60 anos com diagnóstico de Alopecia Androgenética graus IIIv a IV na classificação de Norwood-Hamilton modificada, que façam uso de minoxidil 5% há pelo menos 3 meses e queiram manter o mesmo estilo , comprimento aproximado e cor do cabelo ao longo do teste.

Critérios de exclusão:

• Hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula utilizada durante o ensaio clínico;
• História de abuso de álcool e/ou outras substâncias há 2 anos;
• Participantes com outras doenças dermatológicas concomitantes no couro cabeludo, exceto dermatite seborreica leve;
• Participantes com histórico de tratamento cirúrgico para queda de cabelo ou couro cabeludo raspado;
• Participantes que usaram shampoo ou solução tópica contendo cetoconazol, alcatrão, selênio, treonina ou esteroides nas últimas 2 semanas;
• Participantes que fizeram uso de inibidores da 5α redutase, como finasterida e dutasterida, nos últimos 12 meses;
• Participantes em uso de terapia de reposição de testosterona (TRT) ou em gel contendo testosterona;
• Participantes que utilizaram microinfusão de medicamentos na pele (MMP), microagulhamento ou intradermoterapia no couro cabeludo nos últimos 3 meses;
• Participantes que realizaram radioterapia no couro cabeludo ou quimioterapia no último ano;
• Participantes com doenças que podem afetar o crescimento capilar;
• Participantes com histórico médico atual de câncer e/ou tratamento oncológico nos últimos 5 anos;

Código do estudo:

NCT04594018

Tipo de estudo:

Intervencional

Data de início:

fevereiro / 2023

Data de finalização inicial:

abril / 2025

Data de finalização estimada:

setembro / 2025

Número de participantes:

190

Aceita voluntários saudáveis?

Não