Gestão da Obesidade Infantil
Patrocinado por: Adaliene Versiani M. Ferreira
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Faixa etária
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Fase do estudo
Resumo:
O aumento significativo da prevalência da obesidade também pode ser atribuído a diversas mudanças sociais, nas quais o ambiente (político, econômico, social, cultural), e não apenas o indivíduo e suas escolhas, assume um lugar estratégico na análise do problema e intervenções propostas.
O ambiente alimentar pode influenciar na escolha e consumo de alimentos que favorecem a obesidade, como os alimentos ultraprocessados (UPA). Sugere-se que, para intervir na mudança efetiva de comportamento e hábitos alimentares, são necessárias intervenções intensivas que considerem múltiplos níveis que incluam família, escola e comunidade, em vez de intervenções pontuais que podem não ser eficazes na mudança de comportamento e estilo de vida. Em relação ao ambiente familiar, os pais ou responsáveis podem auxiliar na adoção de padrões comportamentais relacionados à obesidade. Sabe-se que o contexto da Atenção Primária à Saúde (APS) é ideal para ações de prevenção de doenças e promoção da saúde da criança, uma vez que a equipe profissional da APS está mais próxima da realidade de vida da criança, família e comunidade. Ressaltamos a importância deste estudo na perspectiva do tratamento da obesidade infantil, a fim de gerar evidências científicas e subsídios práticos para a implementação de intervenções focadas não apenas no indivíduo, mas também no contexto do Sistema Único de Saúde (SUS). . A hipótese do estudo é que haverá diminuição do consumo de alimentos ultraprocessados (UPA) entre crianças, de 6 a 10 anos, vivendo com obesidade e atendidas na atenção primária à saúde. Além de incentivar hábitos saudáveis como a prática de atividade física e o consumo de alimentos in natura e minimamente processados. O manejo da obesidade infantil é um dos temas prioritários da agenda nacional das políticas de alimentação, nutrição e promoção da saúde do SUS.
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Critérios de Inclusão:
- criança classificada como obesa por valores iguais ou superiores a z-score +2 para IMC/idade
Critérios de Exclusão:
- criança com transtorno mental grave
- criança em uso de medicamento para emagrecimento e com comorbidades associadas à obesidade
- crianças participantes de algum programa de dieta e atividade física para perda/manutenção de peso
- pais/responsáveis que não concordem em participar e não assinem o termo de consentimento livre e esclarecido
IG
Outrointensive multilevel intervention, with a minimum of 26 contact hours, for a period of 5 months. The children will be re-evaluated in the eighth month (three months after intervention) and in the eleventh month (six months after intervention). The monthly activities were composed of four weekly contacts: Individual Attendance, Food and Nutrition Education (at home), Group Food and Nutrition Education in the basic health unit and Telephone monitoring. There will be five monthly themes: food, physical activity, sedentary behavior, sleep, and mental health.
CG
OutroThe children in the Control Group were followed in a similar way, observing the activities so that they did not exceed 26 hours of contact, during the 5 months.
Intervention Group- Intensive Multilevel Intervention
Outrointensive multilevel intervention, with a minimum of 26 contact hours, for a period of 5 months. The children will be re-evaluated in the eighth month (three months after intervention) and in the eleventh month (six months after intervention). The monthly activities were composed of four weekly contacts: Individual Attendance, Food and Nutrition Education (at home), Group Food and Nutrition Education in the basic health unit and Telephone monitoring. There will be five monthly themes: food, physical activity, sedentary behavior, sleep, and mental health.
Control Group
OutroThe children in the Control Group were followed in a similar way, observing the activities so that they did not exceed 26 hours of contact, during the 5 months.
Universidade Federal de Minas Gerais
Recrutando Belo Horizonte / Minas Gerais / CEP: 30130100Contato principal: Larissa L Mendes, Doctor / +55 31 9687-7827 / larissa.mendesloures@gmail.com
As seguintes instituições estão de alguma forma contribuindo com este estudo clínico.
- Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
- Fundacion MAPFRE
- Código do estudo:
- NCT05966259
- Tipo de estudo:
- Intervencional
- Data de início:
- setembro / 2023
- Data de finalização inicial:
- janeiro / 2024
- Data de finalização estimada:
- julho / 2024
- Número de participantes:
- 78
- Aceita voluntários saudáveis?
- Sim