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Ingestão Proteica Mais Eletroestimulação Neuromuscular na Massa Muscular em Idosos Hospitalizados

Patrocinado por: University of Sao Paulo General Hospital

Atualizado em: 30 de novembro de 2023
Distúrbios músculo-esqueléticos Atrofia, muscular
Recrutando

Status de recrutamento

Idosos

Faixa etária

Todos

Sexo

Indefinida

Fase do estudo

Resumo:

Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos da suplementação de proteína acrescida de sessões de eletroestimulação sobre a massa muscular, tempo de internação, reinternação e mortalidade de idosos hospitalizados.

Saiba mais:

Idosos hospitalizados apresentam desnutrição, inatividade física e inflamação sistêmica acentuada que podem exacerbar o estado catabólico e promover drástica perda muscular durante a internação e, consequentemente, aumentar o tempo de internação, morbidade e mortalidade. Portanto, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos da suplementação de proteína mais sessões de eletroestimulação sobre a massa muscular, tempo de internação, reinternação e mortalidade de idosos hospitalizados.

Critérios de inclusão:

  • ambos os sexos;
  • 65 anos ou mais;
  • internação inferior a 48 horas;

Critérios de exclusão:

  • câncer nos últimos 5 anos;
  • delírio;
  • déficit cognitivo que impossibilita o paciente de ler e assinar o termo de consentimento livre e esclarecido;
  • doença neurológica;
  • doença muscular neurodegenerativa;
  • impossibilidade de receber a intervenção.

Protein supplementation
Suplementação alimentar

Patients will receive diary 2 doses of the protein supplement

Neuromuscular electrostimulation.
Aparelho

Patients will receive diary sessions of neuromuscular electrostimulation.

Placebo (isocaloric supplement)
Suplementação alimentar

Patients will receive diary 2 doses of the isocaloric supplement

Sham for neuromuscular electrostimulation.
Aparelho

Patients will not receive neuromuscular electrostimulation.

University of Sao Paulo
Recrutando São Paulo / São Paulo / CEP: 05508-030

Contato principal: Hamilton Roschel, PhD / +55 11 3061-8789 / hars@usp.br

Código do estudo:
NCT05008705
Tipo de estudo:
Intervencional
Data de início:
agosto / 2021
Data de finalização inicial:
novembro / 2024
Data de finalização estimada:
novembro / 2024
Número de participantes:
40
Aceita voluntários saudáveis?
Não
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Fonte: clinicaltrials.gov
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