Pompage e fotobiomodulação na dor, amplitude de movimento e qualidade de vida em pacientes com dor cervical

A dor cervical crônica é uma condição persistente que afeta a região da coluna vertebral, resultando em dor e restrição de mobilidade. O tratamento da dor cervical envolve frequentemente terapias manuais, abrangendo intervenções passivas e ativas, destinadas a aliviar a dor, melhorar a função, melhorar a mobilidade, o controle motor e reduzir processos inflamatórios. Essa dor pode persistir por pelo menos três meses e é considerada inespecífica quando não está associada a nenhuma condição subjacente específica, como doença reumática inflamatória, osteoporose, câncer ou radiculopatia.

O uso de lasers e LEDs para fotobiomodulação (PBM) representa uma abordagem vantajosa no tratamento da cervicalgia, dada sua eficácia terapêutica demonstrada na literatura. Além disso, esses recursos são não invasivos e de fácil aplicação, o que os torna uma opção atrativa tanto para pacientes quanto para profissionais de saúde. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar os efeitos do Pompage associado ou não ao PBM, por meio de um cluster de LEDs, na dor e na incapacidade cervical. Este estudo clínico controlado, randomizado e cego inclui participantes de ambos os sexos, com idades entre 18 e 55 anos, com dor cervical crônica inespecífica. Os participantes serão randomizados em dois grupos: (1) Pompage (n=28) com foco apenas na terapia manual através da técnica Pompage e (2) Grupo Pompage + PBM (n=28) envolvendo os mesmos procedimentos do primeiro grupo, seguido de PBM com cluster de LED aplicado por 10 minutos na região do pescoço. O protocolo de tratamento consiste em 10 sessões, três vezes por semana, exceto finais de semana. Para o PBM, será utilizado um cluster composto por 264 LEDs (8 mW; 4,89J; 9,6 J/cm2; 16 mW/cm² por LED), sendo 132 LEDs vermelhos (660nm) e 132 infravermelhos (850nm). A dor e a incapacidade funcional serão avaliadas por meio da escala visual analógica (VAS) e do Índice de Incapacidade de Dor no Pescoço antes e depois da intervenção. Os dados resultantes serão submetidos à análise estatística considerando α=0,05.

Critérios de inclusão:

• Idade entre 18 e 62 anos;
• Ambos os sexos;
• Sem comorbidades.

Critérios de exclusão:

• Apresentação de doenças reumáticas ou degenerativas na região cervical;
• Em tratamento ortodôntico ou fisioterapêutico;
• Início do uso de qualquer medicamento durante qualquer fase do estudo;
• Usando placa de mordida.

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Código do estudo:

NCT06416527

Tipo de estudo:

Intervencional

Data de início:

agosto / 2024

Data de finalização inicial:

janeiro / 2025

Data de finalização estimada:

março / 2025

Número de participantes:

30

Aceita voluntários saudáveis?

Sim