Agulhamento seco e dor lateral no quadril (GTPS)

Caso o paciente esteja em uso de anti-inflamatório, orientado pelo ortopedista, ou protocolo de tratamento fisioterapêutico, iniciar apenas 10 dias após o término do mesmo. Como participantes, eles serão instruídos a evitar atividades que causem dor durante o período da pesquisa. Todos os demais selecionados até a avaliação final serão desestimulados. Para todos os grupos será permitido o uso de medicação analítica prescrita pelo ortopedista, quando solicitado. Como os participantes serão questionados a cada sessão sobre o uso de seu análogo, os dados e a dosagem que ocorrerão durante o período do estudo serão anotados. Se necessário, como os pesquisadores entrarão em contato com o ortopedista para informações e orientações. Se um participante precisar usar medicação anti-inflamatória durante uma pesquisa, ele será excluído. As análises serão realizadas por pesquisador cego quanto à alocação dos sujeitos em cada grupo. Os participantes que tiverem dados faltantes e aqueles que não comparecerem a todas as sessões de tratamento serão incluídos na análise.

Para estabelecer os resultados, serão consideradas as seguintes variáveis:

• Intensidade da dor: VAS
• Qualidade de vida: questionário VISA-G
• Avaliação funcional: Logo após serão realizados os seguintes testes funcionais: Sentar de 30 segundos para Stand Test (SL30) e Timed Up and Go Test (TUG).

Será aplicado o teste de Shapiro-Wilk para determinar a normalidade da amostra. O teste t de Student será utilizado para comparar idade, peso, altura, índice de massa corporal (IMC) e presença de dor ao deitar sobre o quadril entre os grupos. O teste ANOVA two-way (com pós-teste de Bonferroni) será utilizado para comparar os resultados intragrupo e intergrupo, se os dados forem normais, e será descrito como média e desvio padrão. O teste D de Cohen será realizado para calcular o tamanho do efeito. A correlação linear entre as variáveis será investigada pelo teste de correlação de Pearson (ou Spearman). Se houver uma correlação linear entre qualquer uma das variáveis potencialmente confundidoras, a análise de covariância será realizada usando o teste ANCOVA. Outras análises necessárias ainda podem ser incluídas. O nível de significância estatística será definido em p ≤ 0.

Critérios de inclusão:

• Dor lateral do quadril (EAV 3) há pelo menos 3 meses
• dor referida à palpação da inserção do tendão do glúteo médio e máximo no trocânter maior
• reprodução dos sintomas em pelo menos um dos seguintes testes: 1 - Teste FABER(Flexão, abdução e rotação externa do quadril); 2- Teste Resistivo de Rotação Externa, 3 - Teste Resistivo de Abdução Isométrica, 4 - Teste de Apoio Unipodal por 30 segundos.

Critérios de Exclusão:

• cirurgia de membros inferiores ou coluna nos últimos 12 meses
• sintomas de osteoartrite ou doença intra-articular do quadril (bloqueio articular, limitação da amplitude de movimento e dificuldade em manusear meias e roupas)
• infiltração do quadril com corticoides nos últimos 6 meses
• receberam fisioterapia para esta condição nos últimos três meses
• participantes que precisam usar anti-inflamatórios

Código do estudo:

NCT05872971

Tipo de estudo:

Intervencional

Data de início:

abril / 2023

Data de finalização inicial:

julho / 2024

Data de finalização estimada:

dezembro / 2024

Número de participantes:

30

Aceita voluntários saudáveis?

Não