Resistência central e dor lateral no quadril

Caso o paciente esteja em uso de anti-inflamatório, orientado pelo ortopedista, ou protocolo de tratamento fisioterapêutico, iniciar apenas 10 dias após o término do mesmo. Como participantes, eles serão instruídos a evitar atividades que causem dor durante o período da pesquisa. Todos os demais selecionados até a avaliação final serão desestimulados. Para todos os grupos será permitido o uso de medicação analítica prescrita pelo ortopedista, quando solicitado. Como os participantes serão questionados a cada sessão sobre o uso de seu análogo, os dados e a dosagem que ocorrerão durante o período do estudo serão anotados. Se necessário, como os pesquisadores entrarão em contato com o ortopedista para informações e orientações. Se um participante precisar usar medicação anti-inflamatória durante uma pesquisa, ele será excluído.

As análises serão realizadas por pesquisador cego quanto à alocação dos sujeitos em cada grupo. Os participantes que tiverem dados faltantes e aqueles que não comparecerem a todas as sessões de tratamento serão incluídos na análise.

Para estabelecer os resultados, serão consideradas as seguintes variáveis:

• Intensidade da dor: VAS
• Qualidade de vida: pontuação no questionário HOS
• Gravidade dos sintomas: questionário VISA-G
• Ativação muscular: (pico de RMS) dos músculos glúteo médio, glúteo máximo, eretores da coluna, reto do abdome, oblíquo externo, oblíquo interno/transverso abdominal
• Controle postural: área elíptica do centro de oscilação de pressão (COP), amplitude de oscilação do COP e velocidade de oscilação do COP
• Força muscular: medidas realizadas pela célula de carga para os grupos abdutor, adutor, rotadores internos e externos, extensores e flexores do quadril (em Kgf)
• Tempo (em meses) de relato de dor no quadril (questionário de caracterização modelo )
• Presença ou não de dor no quadril ao deitar em DL sobre ele (questionário para caracterização da amostra)
• Horas de atividade física semanal (questionário de caracterização da amostra)
• Uso ou não de reposição hormonal (questionário de caracterização da amostra)

Será aplicado o teste de Shapiro-Wilk para determinar a normalidade da amostra. O teste t de Student será utilizado para comparar idade, peso, altura, índice de massa corporal (IMC), duração da doença atual, nível de atividade física, uso de reposição hormonal e presença de dor ao deitar sobre o quadril entre os grupos. O teste ANOVA two-way (com pós-teste de Bonferroni) será utilizado para comparar os resultados intragrupo e intergrupo, se os dados forem normais, e será descrito como média e desvio padrão. O teste D de Cohen será realizado para calcular o tamanho do efeito. A correlação linear entre as variáveis será investigada pelo teste de correlação de Pearson (ou Spearman). Se houver uma correlação linear entre qualquer uma das variáveis potencialmente confundidoras, a análise de covariância será realizada usando o teste ANCOVA. Outras análises necessárias ainda podem ser incluídas. O nível de significância estatística será definido em p ≤ 0.

Critérios de inclusão:

• estado pós-menopausa (amenorreia há pelo menos 12 meses ou histerectomia)
• dor lateral no quadril há pelo menos 3 meses
• diagnóstico clínico de GTPS realizado por ortopedista

Critérios de exclusão:

• cirurgia em membros inferiores ou coluna nos últimos 12 meses
• sintomas de artrose ou doença intra-articular da anca (bloqueio articular, limitação dos movimentos e dificuldade em manusear meias e roupas)
• infiltração da anca com corticosteróides nos últimos 6 meses
• ter recebido fisioterapia para esta condição nos últimos 12 meses
• participantes que precisam usar anti-inflamatórios

Código do estudo:

NCT05662579

Tipo de estudo:

Intervencional

Data de início:

novembro / 2022

Data de finalização inicial:

abril / 2023

Data de finalização estimada:

julho / 2023

Número de participantes:

26

Aceita voluntários saudáveis?

Não