Efeito da aromaterapia na dor pós-operatória: ensaio clínico randomizado

Introdução: A dor é uma das principais complicações no pós-operatório imediato que pode prejudicar o paciente e pode ser controlada através de métodos farmacológicos e não farmacológicos.

As Práticas Integrativas Complementares em Saúde são métodos não farmacológicos que utilizam recursos terapêuticos baseados no conhecimento tradicional para tratar sintomas. Dentre eles, destaca-se a aromaterapia, que consiste na utilização de óleos essenciais por meio de inalação ou aplicação tópica para fins terapêuticos e que pode ser utilizada como intervenção de enfermagem, principalmente no contexto dos cuidados perioperatórios. Objetivo: Avaliar o efeito da aromaterapia na dor pós-operatória em pacientes adultos no pós-operatório imediato. Método: Trata-se de um ensaio clínico randomizado controlado que será realizado em um hospital universitário. O projeto foi submetido aos Comitês de Ética em Pesquisa da Escola de Enfermagem da Universidade de São Paulo e do Hospital da Universidade de São Paulo. Serão incluídos pacientes adultos submetidos a procedimentos cirúrgicos eletivos de qualquer especialidade cirúrgica sob anestesia de qualquer tipo. Serão excluídos indivíduos com diagnóstico de demência, comprometimento cognitivo ou dor crônica; indivíduos com histórico de asma, bronquite alérgica, doença pulmonar obstrutiva crônica, dermatite de contato ou alergia a cosméticos com fragrância de lavanda, ou hipersensibilidade aos compostos utilizados na intervenção; procedimento para reoperação por qualquer motivo. A intervenção consistirá na aplicação de aromaterapia com óleo essencial de lavanda 2% através da pele e inalação por enfermeiro, associada aos cuidados habituais, no pós-operatório imediato; o grupo placebo receberá apenas a aplicação de óleo vegetal de semente de uva associado aos cuidados habituais. Será aplicada uma escala verbal numérica para avaliação da dor e os parâmetros vitais serão medidos na admissão do paciente, a cada quinze minutos na primeira hora e a cada trinta minutos na segunda hora ou após 15, 30, 45, 60 minutos, 1h30 minutos e 2 horas após a aplicação da intervenção, na sala de recuperação pós-anestésica. Possíveis associações entre as variáveis ​​serão verificadas por meio dos testes Qui-quadrado de Pearson ou Exato de Fisher. A comparação entre médias ou medianas será feita pelos testes t de Student ou Mann-Whitney, dependendo da normalidade determinada pelo teste de Kolmogorov-Smirnov. O nível de significância adotado será de 5%.