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Efeito da suplementação de nitrato na pressão arterial e na função microvascular de pacientes hipertensos resistentes

Patrocinado por: National Institute of Cardiology, Laranjeiras, Brazil

Atualizado em: 26 de dezembro de 2023
Doença cardiovascular Hipertenção Distúrbios vasculares Hipertensão Hipertensão arterial Função microvascular Hipertensão Resistente Suplementação de nitrato
Recrutando

Status de recrutamento

Adultos até Idosos

Faixa etária

Todos

Sexo

Pré-Fase 1

Fase do estudo

Resumo:

A hipertensão arterial (HA) tem sido apontada como um importante problema de saúde pública e considerada uma nova epidemia com elevada mortalidade e morbidade.

Níveis elevados de pressão arterial (PA) aumentam as chances de doença arterial coronariana (DAC), insuficiência cardíaca (IC), acidente vascular cerebral, insuficiência renal crônica (IRC) e morte. O pó de beterraba pode ser uma forma mais fácil de aumentar a disponibilidade de óxido nítrico e consequentemente a vasodilatação nesses pacientes. Entretanto, são necessários estudos que avaliem seus benefícios em pacientes com HA.

Saiba mais:

Critérios de inclusão:

  • Hipertensão resistente, com diagnóstico descrito em prontuário, sem alteração de medicamentos ou aumento de doses nos últimos 30 dias.

Critérios de exclusão:

  • neoplasias
  • insuficiência cardíaca
  • uso de medicamentos com nitrato na fórmula
  • pacientes submetidos a denervação renal

Placebo
Suplementação alimentar

The placebo will be administered as a colored and flavored isocaloric supplement composed of maltodextrin.

Beetroot extract
Suplementação alimentar

Beetroot extract powder supplementation with 400mg of nitrate per dose in the amount of 10g per day orally will be used in the group.

National Institute of Cardiology
Recrutando Rio de Janeiro / Rio de Janeiro / CEP: 21040-360

Contato principal: Eduardo Tibirica / 2125921265 / eitib@uol.com.br

Código do estudo:
NCT06169241
Tipo de estudo:
Intervencional
Data de início:
novembro / 2023
Data de finalização inicial:
janeiro / 2025
Data de finalização estimada:
junho / 2025
Número de participantes:
50
Aceita voluntários saudáveis?
Não
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Fonte: clinicaltrials.gov

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