Patrocinado por: Federal University of Paraíba
Status de recrutamento
Faixa etária
Sexo
Fase do estudo
O COVID-19 apresenta uma variedade de sintomas, desde disfunção respiratória assintomática até a morte.
Considerando a fisiopatologia do SARS-CoV-2 e sua relação com o sistema neuroimune, resposta, equilíbrio autonômico, sintomas musculoesqueléticos e respiratórios e neuropsiquiátricos apresentados pelos pacientes, os pesquisadores destacam o uso potencial de métodos de neuromodulação não invasivos para avaliar a eficácia do tratamento pacientes com COVID-19, pois essas técnicas podem ser úteis no manejo de aspectos clínicos importantes na recuperação funcional de indivíduos acometidos pela doença.Os investigadores pretendem avaliar os efeitos do HD-tDCS para promover o desmame ventilatório em pacientes internados na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) e melhorar o desempenho respiratório daqueles internados em leitos de enfermagem para tratamento de COVID-19.
Mais detalhes...Critérios de Inclusão da Unidade de Terapia Intensiva:
Pacientes maiores de 18 anos com diagnóstico de SARS-CoV-2 confirmado por PCR e recebendo ventilação mecânica por pelo menos 48 horas preenchendo os critérios para síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) moderado a grave, sob desmame, foram incluídos neste estudo. Um diagnóstico de SDRA foi feito de acordo com os critérios da Definição de Berlim. Critérios de Exclusão da Unidade de Terapia Intensiva QUEBRADELINHA:
Os pacientes foram excluídos se apresentassem uma condição que pudesse impedir o desempenho adequado do treinamento muscular inspiratório (por exemplo, neuropatia ou miopatia), gravidez ou lactação ativa, escala de agitação e sedação de Richmond (RASS) entre -2 e + 1, Escala de Coma de Glasgow (GCS) ≤ 8, recusa de consentimento e contraindicações para estimulação cerebral (por exemplo, clipes de aneurisma).
This group will receive HD-tDCS 3mA intensitie. 0 sessions at ICU simultaneously to physical rehabilitation. The HD- tDCS will be started with a 30 s ramp-up to the desired intensity, which was maintained for 20 min.
This group will receive sham HD-tDCS. The intervention will be applied in 10 sessions at ICU simultaneously to physical rehabilitation. The HD- tDCS will be started with a 30 s ramp-up them turn off.
Contato principal: Suellen Andrade / 986046032, Ramal: 55 83 / suellenandrade@gmail.com
Investigador: Suellen Andrade / Principal Investigator
As seguintes instituições estão de alguma forma contribuindo com este estudo clínico.
Conheça outros estudos que podem ser do seu interesse:
Motsa