Reconexão da ventilação mecânica por uma hora após teste de respiração espontânea

Patrocinado por: Centro Hospitalar Unimed de Joinville

Atualizado em: 06 de fevereiro de 2024
Recrutando

Status de recrutamento

Adultos até Idosos

Faixa etária

Todos

Sexo


Indefinida

Fase do estudo

Resumo:

O objetivo deste estudo é avaliar a viabilidade de realizar um futuro ensaio clínico maior para analisar se a reconexão da ventilação mecânica por 1 hora após um teste de respiração espontânea bem-sucedido reduz o risco de reintubação ou morte em 7 dias em participantes com mais de 72 horas de ventilação mecânica.

O estudo irá comparar duas estratégias de desmame em participantes gravemente enfermos internados em unidades de terapia intensiva, com mais de 72 horas de ventilação mecânica e com tentativa de respiração espontânea bem-sucedida:1. Reconexão à ventilação mecânica por 1 hora seguida de extubação;2. Extubação direta.O acompanhamento será até a alta hospitalar ou óbito.

Saiba mais:

Critérios de inclusão:

  • Idade > 18 anos;
  • Internação em unidade de terapia intensiva;
  • Intubação orotraqueal;
  • Ventilação mecânica por mais de 72 horas;
  • Tentativa de respiração espontânea (conforme protocolo do estudo) bem sucedida e considerada apta a ser extubada.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes incapazes de obedecer comandos;
  • Extubação não planejada;
  • Doença neuromuscular e lesão medular cervical;
  • Traqueostomia;
  • Contraindicação para reanimação cardiopulmonar ou reintubação;
  • Ausência de consentimento informado.

Reconnection to mechanical ventilation for 1 hour
Outro

As soon as the success of the spontaneous breathing trial is confirmed, the participant will be kept on the mechanical ventilator for 1 hour using the previous ventilatory parameters and, afterwards, extubated.


Direct extubation
Outro

The participant will be extubated immediately after the spontaneous breathing trial.

Centro Hospitalar Unimed de Joinville
Recrutando Joinville / Santa Catarina / CEP: 89204-061

Código do estudo:
NCT05999526
Tipo de estudo:
Intervencional
Data de início:
novembro / 2023
Data de finalização inicial:
abril / 2024
Data de finalização estimada:
julho / 2024
Número de participantes:
60
Aceita voluntários saudáveis?
Não
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