Efeito agudo da ETCC em jovens

A investigação da marcha em indivíduos jovens e saudáveis ​​aumenta o conhecimento sobre as estruturas neuromusculares envolvidas neste ato motor e assim ajuda a desenvolver ou adaptar abordagens terapêuticas que aumentem o desempenho e/ou otimizem o processo de reabilitação de pessoas com alterações no controlo da marcha, e pacientes com doenças neurológicas . O objetivo deste estudo é investigar o efeito da estimulação elétrica transcraniana (ETCC) no desempenho motor, controle autonômico e funções atencionais e executivas em indivíduos jovens. Um total de 20 indivíduos (10 mulheres e 10 homens) com idades entre 20 e 30 anos participarão deste estudo. Cada participante visitará o laboratório em três ocasiões, intercaladas por uma semana, sendo uma visita para avaliação inicial (aproximadamente 1 hora) e duas visitas para coleta de dados, com duração aproximada de 1 hora e 40 minutos cada. Todos os participantes serão alocados aleatoriamente de forma duplo-cega e contrabalançada nas diferentes condições experimentais. Em uma das visitas estará compondo o grupo intervenção (n=10; 20 min) e em outra visita o grupo Sham (n=10). Serão avaliados resultados relacionados ao desempenho motor (coordenação bilateral, equilíbrio estático e dinâmico e mobilidade funcional), variabilidade da frequência cardíaca e funções atencionais e executivas. Para tanto, a marcha será analisada através do sistema de análise de movimento OpenCap a partir das filmagens e após, será calculado o índice de coordenação de fase para análise da coordenação bilateral; o teste de estabilometria será utilizado para avaliar o equilíbrio estático dos participantes, utilizando uma plataforma de força onde o participante permanece em pé na plataforma para medir o centro de pressão; a mobilidade funcional será investigada a partir do teste de abdominais de 30 segundos, visando analisar o equilíbrio dinâmico e força funcional da parte inferior do corpo, e o Timed up and Go Test utilizado para análise de equilíbrio, marcha e capacidade funcional. A variabilidade da frequência cardíaca será registrada a partir do uso do monitor de frequência cardíaca Polar Vantage (Finlândia), com capacidade de registro temporal RR. As funções atencionais e executivas serão avaliadas a partir da ferramenta Stroop Test. São três tarefas com 24 itens cada, onde o participante será avaliado de acordo com a rapidez com que executa a tarefa e a quantidade de erros apresentados. Os dados serão descritos como médios. A normalidade de todos os dados será verificada pelo teste de Shapiro-Wilk. Será utilizada ANOVA com medidas repetidas de dois fatores, seguida do teste post hoc de Bonferroni para comparar as variáveis ​​coletadas entre as diferentes condições de estimulação cerebral (com e sem aplicação de ETCC) e entre as condições de marcha. ANOVA de um fator será usada para condições de estimulação cerebral; os dados serão tabulados via Excel e as análises estatísticas serão realizadas no pacote de software SPSS para Windows versão 24.0 (IBM, Chicago, EUA). Será considerado um valor significativo de p < 0,05.

Critérios de inclusão:

• 20-30 anos
• participante de ambos os sexos

Critérios de exclusão:

• histórico de doenças neurológicas ou psicológicas;

– uso de quaisquer medicamentos que possam afetar o controle do equilíbrio, como sedativos;

• presença de lesões musculares esqueléticas como fratura, lesão ligamentar, tensão muscular ou lombalgia que restringe os movimentos;

– presença de qualquer sinal de comprometimento da medula espinhal;

– deficiência visual ou auditiva;

• deformidades musculoesqueléticas em membros inferiores ou superiores que possam afetar a postura ortostática do participante;
• problemas de pele (ex: eczema e lesões) no couro cabeludo
• presença de metal no interior da cabeça (fora da boca), como lascas, clipes cirúrgicos ou fragmentos de solda ou metalurgia;

– dispositivos implantados como marca-passo cardíaco, implante coclear;

• marcar menos de 24 pontos no Mini Exame do Estado Mental (MEEM)

Código do estudo:

NCT06109727

Tipo de estudo:

Intervencional

Data de início:

janeiro / 2024

Data de finalização inicial:

junho / 2024

Data de finalização estimada:

dezembro / 2024

Número de participantes:

20

Aceita voluntários saudáveis?

Sim