Eficácia da Teleorientação na Higiene Oral Durante a Pandemia de COVID-19

Trata-se de um ensaio clínico randomizado, cuja amostra é composta por trinta crianças de 6 a 10 anos, atendidas entre o ano de 2019 e início de 2020. A amostra será randomizada aleatoriamente em 3 grupos que receberam orientações sobre escovação dental. no grupo 1 será feita a Teleorientação de escovação por meio de videochamada pelo aplicativo Whatsapp, no grupo 2 será feita a Teleorientação de escovação por meio de uma plataforma pensada exclusivamente para teleconsultas e o grupo 3 receberá a mesma orientação de escovação presencial.

O objetivo principal do ensaio clínico é desenvolver e analisar um programa de Teleorientação de Escovação Dentária em crianças da clínica de Odontopediatria da FORP.

Os Objetivos Específicos são avaliar se a higiene oral está a decorrer de forma adequada durante a Pandemia de COVID-19, avaliar, através de um questionário, o nível de compreensão dos pais e encarregados de educação relativamente às informações recebidas. Este projeto será concebido como um estudo randomizado com acompanhamento de dois meses. O fator de estudo será comparar a teleorientação síncrona com a assíncrona, a eficácia da transferência de conhecimento em higiene bucal por meio de modelagem de vídeo e orientação remota. As variáveis de resposta serão a assimilação da orientação em higiene bucal por modelagem de vídeo e por orientação síncrona, a hipótese é que o conteúdo educacional terá efeitos benéficos na saúde bucal das crianças. Os procedimentos serão realizados na Clínica de Odontopediatria da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo - FORP/USP. O guia CONSORT (Schulz et al., 2010) para ensaios clínicos randomizados será seguido para o desenho do presente estudo.

Critérios de inclusão:

• crianças de 6 a 8 anos,
• atendidas na Clínica de Odontopediatria da Forp,
• com registro completo no prontuário,
• pais ou responsáveis que possuam Smartphone e acesso à Internet
• e que estejam dispostos a baixar o V4H e
• aplicativo WhatsApp e
• aceitar participar de todas as etapas da pesquisa mediante aceitação do termo de consentimento.

Critérios de Exclusão

• :Crianças que apresentem dor e/ou sensibilidade espontânea,
• dificuldades motoras e
• distúrbios de saúde .

Código do estudo:

NCT04967794

Tipo de estudo:

Intervencional

Data de início:

junho / 2021

Data de finalização inicial:

julho / 2021

Data de finalização estimada:

julho / 2021

Número de participantes:

30

Aceita voluntários saudáveis?

Sim