HMB e Dano Muscular Induzido por Exercício

O objetivo principal do projeto é avaliar os efeitos de sete dias de suplementação de HMB (4,0 g/dia) ou Placebo (PLA) no desempenho de força corporal inferior e marcadores funcionais, histológicos, clínicos e moleculares da recuperação muscular após uma resistência aguda sessão de exercícios.

O estudo é duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, paralelo. 30 participantes do sexo masculino serão divididos aleatoriamente em dois grupos paralelos: um grupo recebendo 4,0 g/dia de HMB e o segundo grupo recebendo PLA. O período de suplementação (HMB ou PLA) será de sete dias (cinco dias antes e dois dias após o dano muscular induzido por uma sessão aguda de treinamento resistido). A ingestão alimentar durante a intervenção será avaliada com o uso de um diário alimentar.

Antes do início do protocolo experimental, os participantes serão familiarizados com todos os testes e procedimentos.

Durante a primeira visita, os participantes serão avaliados quanto às suas características antropométricas, e amostras de sangue serão coletadas para análise da atividade de marcadores de dano muscular [creatina quinase (CK) e lactato desidrogenase (LDH)]. Em seguida, faremos a avaliação da contração isométrica voluntária máxima (CIVM; realizada em dinamômetro isocinético Biodex), força dinâmica máxima (1RM) de membros inferiores para exercícios de agachamento, leg press e extensão de pernas. Os participantes retornarão ao laboratório para repetir os mesmos testes e confirmar os resultados obtidos (testes de CIVM e 1RM).

No terceiro dia, os participantes participarão de uma sessão de treinamento resistido (RE3sets) para avaliar o desempenho de força. Monitoraremos o máximo de repetições possíveis em três séries de três exercícios (agachamento, leg press e leg extension), até a falha concêntrica, com intervalo de recuperação de dois minutos por série. A carga de trabalho corresponderá a 80% de 1RM do indivíduo). Os participantes de

passarão então de cinco a sete dias sem nenhum treinamento de força/potência de pernas, a fim de facilitar a recuperação efetiva antes do próximo treinamento principal de exercícios de resistência (RE5sets), que será projetado para induzir danos musculares. Além disso, a suplementação de HMB ou PLA começará cinco dias antes do RE5sets e continuará por 48 horas após o RE5sets.

Antes dos RE5sets, será feita uma biópsia muscular no vasto lateral para análise morfológica da integridade do sarcômero (análise histológica) e testes moleculares (ex. atividade de proteína quinase selecionada (ex. AKTser473, mTORSer2448, p70S7K1Thr389, 4E-BP1Ser65/Thr70, 4EBP1Thr37 /46); colesterol muscular e teor de mevalonato). Amostras de sangue também serão coletadas. Após a biópsia, os participantes realizarão exercícios semelhantes aos realizados nos estudos preliminares, porém farão 5 séries por exercício até a falha concêntrica com intervalo de descanso de 2 min entre as séries e carga correspondente a 80% de 1RM do participante.

24 horas após o término dos RE5sets, serão colhidas amostras de sangue e será realizada a avaliação da CIVM. 24 horas depois (48 horas após os RE5sets), uma biópsia muscular (para testes histológicos e moleculares) será realizada e amostras de sangue serão coletadas. Além disso, os conjuntos MVIC e RE3 também serão medidos.

Os dados coletados serão comparados entre grupos e tempos usando modelos mistos (proc mixed, SAS v.9.3) seguidos por comparações múltiplas de uma análise de contraste de grau único de liberdade guiada por hipóteses. O tamanho da amostra foi estimado em 24 no total, assumindo um modelo de interação intra e intersujeito, nível alfa de 5%, poder (1-β) de 0,8 e tamanho do efeito 0,3 (pequeno) (G*Power v.3.9. 1.2). Recrutaremos um número ligeiramente maior de participantes (n = 30) para permitir as prováveis desistências que ocorrerão ao longo do estudo. O nível de significância adotado será de p < 0,05.

Critérios de inclusão:

• consentimento informado por escrito de todos os participantes antes do estudo
• uma autorização médica atual para a prática de esportes,
• experiência de treinamento: pelo menos 1 ano de programas de treinamento de força que incluam membros inferiores,
• mínimo de 3 sessões de treino (força/ treinamento resistido) por semana,
• ingestão proteica na dieta habitual e durante o protocolo do estudo > 1,6g/kg de massa corporal por dia,
• força máxima individual maior que 2,5 vezes o peso corporal para o teste de 1RM no leg-press.

Critérios de Exclusão:

• lesão atual,
• qualquer contraindicação relacionada à saúde,
• mal-estar geral declarado,
• não querer seguir o protocolo do estudo,
• doença grave ou problemas metabólicos,
• ingestão de creatina, cafeína ou beta-alanina, ou outros suplementos ergogênicos 3 meses antes do início do estudo,
• história de uso de esteróides anabolizantes androgênicos ou drogas que possam interferir no controle da massa muscular (por exemplo, corticosteróides), ou afetar o desempenho físico,
• tabagismo e uso de tabaco ,
• presença de doença infecciosa nas 4 semanas anteriores ao estudo.

As seguintes instituições estão de alguma forma contribuindo com este estudo clínico.

• Escola de Educação Física e Esporte da Universidade de São Paulo (Brazil) - Parallel sponsor of the research
• National Science Centre, Poland

Código do estudo:

NCT04549610

Tipo de estudo:

Intervencional

Data de início:

novembro / 2019

Data de finalização inicial:

dezembro / 2024

Data de finalização estimada:

janeiro / 2025

Número de participantes:

30

Aceita voluntários saudáveis?

Sim