Preferência de mulheres com fibromialgia submetidas a três volumes diferentes de treinamento de resistência

Objetivo: Avaliar a preferência de volume de treinamento resistido em mulheres com fibromialgia. Método QUEBRADELINHA: Ensaio clínico randomizado cruzado, randomizado e cego. Serão avaliadas 36 mulheres com fibromialgia, que passarão por três programas de treinamento resistido com diferentes volumes de treinamento. O desfecho primário será a preferência do paciente em relação aos volumes de treinamento, e os secundários serão a expectativa do paciente, intensidade da dor, afeto e percepção subjetiva do esforço. Estatística de análise QUEBRADELINHA: Para a preferência de resultado primário será contabilizado o número de escolhas dos 3 tipos de treinamento em forma percentual. Quanto à análise do desfecho primário resumiremos a preferência do paciente em uma tabela de contingência, compararemos as proporções através do teste Qui-quadrado e por fim verificaremos o tamanho do efeito das diferenças observadas. Para resultados secundários, as análises estatísticas serão realizadas por um estatístico cego usando software comercial. O teste de Kolmogorov-Smirnov será aplicado para verificar a distribuição dos dados e o teste de Levene será utilizado para analisar a homogeneidade de variância. O teste de Bonferroni será utilizado em análises post hoc para determinar se há diferenças entre os grupos nos diferentes momentos de intervenção. Será adotado nível de significância de 5% e IC 95% para todas as análises estatísticas. ética e divulgação: Os resultados do estudo serão divulgados aos participantes e submetidos a um periódico revisado por pares e a reuniões científicas.

Critério de inclusão:

• Mulheres de 18 a 65 anos
• Ter diagnóstico de fibromialgia segundo os critérios ACR 2016

Critério de exclusão:

• Ter realizado treinamento resistido nos últimos 6 meses
• Ter outra condição reumática associada
• Fazer viagem ou consulta agendada que exija ausência nas próximas 4 (quatro) semanas do início da pesquisa;
• Mulheres com lesões musculoesqueléticas em membros superiores e/ou inferiores
• Apresentam problemas cardíacos que impedem esforços máximos e submáximos

Código do estudo:

NCT06424743

Tipo de estudo:

Intervencional

Data de início:

julho / 2024

Data de finalização inicial:

dezembro / 2024

Data de finalização estimada:

julho / 2025

Número de participantes:

36

Aceita voluntários saudáveis?

Não