Programa de Intervenção Comportamental Baseado em Entrevista Motivacional

Abordagens relacionadas ao paciente podem mostrar melhores resultados no tratamento de doenças periodontais. A melhor forma de atuação do cirurgião-dentista com esses métodos ainda é inconclusiva. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia do uso da entrevista motivacional como parte do tratamento da periodontite, a fim de aumentar a adesão de adultos a um comportamento adequado de saúde bucal. Será investigado um ensaio clínico randomizado, com tamanho amostral de no mínimo 72 indivíduos, >18 anos de idade e com no mínimo 18 dentes. Os indivíduos do grupo teste receberão uma abordagem comunicativa colaborativa, inspirada na entrevista motivacional, enquanto o grupo controle receberá as informações/instruções de forma convencional. As variáveis ​​de eficácia para avaliar o padrão de autocontrole da infecção periodontal serão o sangramento à sondagem (BoP), o índice gengival (GI, variável de eficácia primária), o índice de placa (PI) e os resultados baseados no paciente serão avaliados usando qualidade de questionários de vida. Adicionalmente, serão aplicados questionários para obtenção de dados sociodemográficos, comportamentais e de autopercepção de saúde bucal. Análises univariadas e multivariadas serão realizadas e conduzidas no software Statistical Products Service Solutions (SPSS, versão 25). Assim, será possível avaliar se intervenções breves de educação em saúde bucal centradas no indivíduo podem ser utilizadas pelos cirurgiões-dentistas para melhorar efetivamente os comportamentos de higiene bucal em adultos, obtendo melhores resultados clínicos e melhor qualidade de vida para os pacientes.

Critérios de inclusão:

• Adultos, maiores de 18 anos;
• BoP (Sangramento à sondagem) em pelo menos 30% dos locais;
• Periodontite diagnosticada.

Critérios de Exclusão:

• Fumar;
• Diabetes;
• Gravidez (ou planejamento da gravidez);
• Doença imunossupressora ou medicamentosa, hepatite, HIV, doença hemorrágica ou anticoagulante;
• Necessidade de profilaxia antibiótica;
• Hipossalivação ou uso de medicamentos que causam hipossalivação

Código do estudo:

NCT05948722

Tipo de estudo:

Intervencional

Data de início:

maio / 2023

Data de finalização inicial:

setembro / 2024

Data de finalização estimada:

setembro / 2024

Número de participantes:

72

Aceita voluntários saudáveis?

Não