Reduzindo o estigma interseccional entre mulheres de alto risco no Brasil para promover a adesão ao teste de HIV e PrEP

Globalmente, as mulheres transgênero ('trans') experimentam extrema marginalização social e econômica devido ao estigma interseccional, definido como a confluência do estigma que resulta da interseção de identidades sociais e posições entre aqueles que são multiplamente oprimidos. Entre as mulheres trans, o estigma de gênero se cruza com posições sociais como o envolvimento com o trabalho sexual e o uso de substâncias, gerando um contexto social de vulnerabilidade e aumento do risco de aquisição do HIV. No Brasil, as mulheres trans são o grupo de 'maior risco' para o HIV, com 55 vezes mais chances estimadas de infecção pelo HIV do que a população em geral; além disso, a adesão ao teste de HIV e profilaxia pré-exposição (PrEP) entre mulheres trans é significativamente menor do que em outros grupos de risco, apesar da disponibilidade no setor público e do interesse documentado na comunidade. Por meio de um extenso trabalho formativo, os investigadores desenvolveram um conjunto de intervenções baseadas em evidências e estratégias de prevenção do HIV, todas as quais demonstraram viabilidade e aceitabilidade por mulheres trans no Brasil, para abordar o estigma interseccional e aumentar o envolvimento de mulheres trans na prevenção contínua do HIV. . Propomos testar uma intervenção multinível, 'Guerreiras' ('mulheres guerreiras', como é chamada pelas mulheres trans participantes no Brasil), composta por dois componentes de intervenção projetados para abordar o estigma interseccional: 1) um nível de grupo, liderado por pares intervenção e 2) um programa de orientação de pares em nível individual para aumentar a aceitação de testes de HIV e PrEP. Guerreiras é informado por um modelo conceitual transespecífico, a teoria da afirmação de gênero, que descreve o estigma interseccional enfrentado por mulheres trans e enquadra investigações de como o estigma interseccional resulta em disparidades de saúde, fornecendo uma estrutura para o desenvolvimento e teste de intervenções para abordar o estigma interseccional entre mulheres trans. A equipe do estudo recrutará mulheres trans (N=400) de centros clínicos, eventos de divulgação e uma coorte observacional em andamento em São Paulo, Brasil. Guerreiras será avaliado por meio de um estudo randomizado controlado em lista de espera para comparar a aceitação do teste de HIV (autoteste e baseado em clínica) (objetivo 1), início e persistência da PrEP (objetivo 2) e outros serviços de prevenção (por exemplo, redução de danos) entre mulheres trans no braço de intervenção em comparação com aquelas no braço de controle com coleta de dados agendada a cada três meses. Os investigadores avaliarão as mudanças no estigma interseccional (objetivo 3), incluindo reduções no estigma internalizado e maior resiliência ao estigma antecipado e decretado, entre os designados para a intervenção em comparação com os designados para o braço de controle, e avaliarão como as mudanças no estigma resultam na absorção da prevenção . Os resultados serão monitorados por meio do sistema nacional de distribuição de medicamentos (início e persistência da PrEP), por meio de registros clínicos e autorrelato (teste de HIV) e por meio de pesquisas abrangentes (estigma interseccional). A pesquisa proposta alavanca uma produtiva parceria multidisciplinar de pesquisa em HIV com ampla experiência trabalhando com mulheres trans no Brasil, componentes de intervenção em vários níveis e um contexto onde a PrEP e HIVST estão disponíveis publicamente, oferecendo uma oportunidade para avaliar e ampliar uma abordagem de HIV iniciativa de prevenção em uma população chave com disparidade de saúde, ao mesmo tempo em que contribui para a pesquisa nascente em estigma interseccional.

Critérios de inclusão:

• 18 anos ou mais;
• atribuído como 'homem' ao nascer, mas atualmente identificado como mulher, transgênero, transexual ou travesti (um termo de identidade comum entre mulheres trans no Brasil);
• não ser soropositivo;
• ser residente na região de São Paulo; e
• consentimento para os procedimentos do estudo, incluindo consentimento para revisar seus registros clínicos.

Critérios de Exclusão:

• atualmente psicótico, suicida ou maníaco;
• sabidamente soropositivo no momento da matrícula.

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As seguintes instituições estão de alguma forma contribuindo com este estudo clínico.

• National Institute of Mental Health (NIMH)
• Santa Casa Medical School

Código do estudo:

NCT04114955

Tipo de estudo:

Intervencional

Data de início:

dezembro / 2020

Data de finalização inicial:

agosto / 2024

Data de finalização estimada:

agosto / 2024

Número de participantes:

400

Aceita voluntários saudáveis?

Sim