Terapia de substituição renal contínua com Oxiris em lesão renal aguda e sepse

Patrocinado por: Nefro Consultoria de Doenças Renais Ltda

Atualizado em: 12 de fevereiro de 2024
Ativo, não recrutando

Status de recrutamento

Adultos até Idosos

Faixa etária

Todos

Sexo


Indefinida

Fase do estudo

Resumo:

É um estudo epidemiológico para explorar desfechos em pacientes com lesão renal aguda (LRA) e sepse submetidos à terapia renal substitutiva contínua (TRSC) com Oxiris™.

Objetivos:

Descrever a experiência e os resultados em pacientes com sepse e IRA tratados recebendo CRRT com filtro de membrana de adsorção Oxiris™

Saiba mais:

Fundamentos e justificativa do estudo:

A lesão renal aguda (LRA) é comum em pacientes com sepse, ocorrendo em 5-50%. Acontece no contexto de uma doença crítica que requer cuidados intensivos. Quinze por cento necessitam de terapia de substituição renal como terapia de suporte até que os rins se recuperem. Filtros revestidos por membrana, como Oxiris™, promovem alta depuração de filtração de toxinas urêmicas, mas também remoção de mediadores inflamatórios e lipossacarídeos bacterianos (LPS). Embora se deva esperar que esse mecanismo potencial beneficie pacientes sépticos e com LRA, os resultados não têm sido uniformes.

O grupo de investigadores prescreve CRRT para tratamento de LRA há 20 anos, tendo realizado mais de 20 mil procedimentos. A experiência do grupo de investigadores com o filtro Oxiris™ em CRRT começou em 2018. O objetivo do estudo é descrever o manejo clínico operacional da CRRT com este tipo de filtro e explorar os resultados dos pacientes.

Critérios de inclusão:

  • Adultos (>18 anos)
  • Diagnóstico de LRA (estágio 3 do KDIGO)
  • Diagnóstico de sepse de qualquer causa

Critério de exclusão:

  • diagnóstico de COVID19

Adsorption membrane filter Oxiris™
Aparelho

Continuous Renal Replacement Therapy with the adsorption membrane filter Oxiris™

Nefro Consultoria de Doenças Renais
Rio De Janeiro / CEP: 22281-100

As seguintes instituições estão de alguma forma contribuindo com este estudo clínico.

  • Baxter Healthcare Corporation

Código do estudo:
NCT06253377
Tipo de estudo:
Observacional
Data de início:
dezembro / 2023
Data de finalização inicial:
outubro / 2024
Data de finalização estimada:
abril / 2025
Número de participantes:
50
Aceita voluntários saudáveis?
Sim
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