Treinamento cognitivo em pacientes com MCI usando fMRI

Serão incluídos 30 indivíduos com diagnóstico clínico de comprometimento cognitivo leve (CCL) amnéstico de domínio único ou domínio múltiplo, com mais de 60 anos, recrutados através do ambulatório do Grupo de Neurologia Cognitiva e Comportamental do Hospital Geral da Universidade de São Paulo. Incluiremos também 30 sujeitos saudáveis, com mais de 60 anos, recrutados na comunidade. Todos os participantes serão avaliados por neurologistas especializados em neurologia cognitiva e submetidos a uma avaliação neuropsicológica. Os 30 participantes com MCI e 30 indivíduos saudáveis serão divididos em 6 grupos: o grupo G1 MCI (N=10) receberá 4 sessões de treino de imagem visual; o grupo controle G2 (N=10) receberá 4 sessões de treinamento de imagem visual; o grupo G3 CCL (N=10) receberá intervenção psicoeducativa; o grupo controle G4 (N=20) receberá intervenção psicoeducativa; o grupo G5 MCI (N=10) receberá treinamento cognitivo com treinamento de busca alfabética e o grupo controle G6 receberá treinamento cognitivo com treino de busca alfabética. Este será um estudo longitudinal, randomizado, duplo cego. Os pacientes com CCL serão agrupados de acordo com os biomarcadores (PET PIB, PET FDG e licor).

Critérios de inclusão:

• Português como língua materna e preferencial; Um mínimo de 4 anos de educação; compatível com ressonância magnética; Indivíduos destros; Visão e audição corrigidas normais; Inteligência estimada média ou superior (≥ 80 QI); Comprometimento Cognitivo Leve Amnéstico identificado por médico e testes neuropsicológicos; Capaz de dar consentimento informado.

Critérios de Exclusão:

• Histórico de distúrbio neurológico; História de doença sistêmica grave; História de doença mental grave; Álcool atual não tratado ou abuso de substâncias; Condições médicas que comprometam de alguma forma o sistema nervoso central; Presença de deficiência visual e/ou auditiva que impossibilite testes cognitivos; Presença de contra-indicações ao exame de ressonância magnética; Achados na ressonância magnética estrutural que podem interferir nos resultados do estudo

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As seguintes instituições estão de alguma forma contribuindo com este estudo clínico.

• Ricardo Nitrini
• Sonia Brucki
• Maira Okada de Oliveira
• Edson Amaro Junior
• Maria da Graca M Martin
• Rodolfo dos Anjos
• Camila Carneiro Pedroza
• Ana Carolina Cruz
• Aline Gisele Gonçalves
• Leticia Nery Celino de Souza Pak
• Letícia Ferreira da Mota
• Paulo Rodrigo Bazán
• Isabella Maria Bello Avolio

Código do estudo:

NCT03263247

Tipo de estudo:

Intervencional

Data de início:

janeiro / 2017

Data de finalização inicial:

dezembro / 2023

Data de finalização estimada:

dezembro / 2023

Número de participantes:

60

Aceita voluntários saudáveis?

Sim