Adição da Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva ao Treinamento Cardiorrespiratório Pós-AVC

Clínico, randomizado, cego e alocação. Quarenta indivíduos pós-AVC serão randomizados em quatro grupos: Membros Inferiores Experimentais (submetidos a TRC de LL's associado a FNP); Grupo controle Membros Inferiores (submetidos LL's CRT associados a respiração). Membros Superiores Experimentais (submetidos a UP's CRT associados a PNF) e Grupo Controle Membros Superiores (submetidos a UP's CRT associados a respiração). Os indivíduos serão avaliados antes e imediatamente após 20 sessões do programa e um mês após o término do tratamento. As medidas de resultados devem ser medidas por: Escala de Qualidade de Vida Específica para AVC; Sensor de engrenagem inercial; Volume máximo de oxigênio; Espirometria e manovacuometria; Ultrassom de mobilidade e espessura diafragmática; volumes compartimentais da caixa torácica com eletrônica de optopletismografia.

Para os quatro grupos, o programa de tratamento terá duração total de uma hora incluindo: dez minutos de alongamento (cinco minutos antes e cinco minutos após a intervenção terapêutica), dez minutos de repouso e 40 minutos de tratamento aeróbico associado a FNP ou à respiração, sendo realizadas em 20 Sessões três vezes por semana. A ordem de aplicação das técnicas será aleatória, sendo realizada até o final do período de intervenção. Para a terapia com o TRC utilizou-se o cicloergômetro para membros inferiores ou superiores, baseado nos critérios do American College of Sports Medicine e monitoração constante da pressão arterial, saturação de oxigênio e esforço percebido. Os padrões de FNP serão realizados nas posições sentada, dorsal, ventral e lateral. Os exercícios respiratórios serão realizados ao mesmo tempo e nas posições do PNF. Para análise dos dados e alcance dos objetivos serão utilizados testes estatísticos adequados, de acordo com a normalidade e características das variáveis.

Critérios de inclusão:

• Ter diagnóstico clínico de AVC isquêmico ou hemorrágico,
• primário há mais de seis meses resultando em hemiparesia;
• Ter competência mental avaliada através do Mini-Exame do Estado Mental-MEEM;
• Ser capaz de caminhar 10 metros de forma independente, com ou sem dispositivo auxiliar;
• Ausência de outras deficiências neurológicas ou ortopédicas não relacionadas ao AVC;
• Sem relato de patologia pulmonar associada e não ser fumante ou ex-fumante.

Critério de Exclusão:

-

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Código do estudo:

NCT03171012

Tipo de estudo:

Intervencional

Data de início:

junho / 2017

Data de finalização inicial:

dezembro / 2024

Data de finalização estimada:

junho / 2026

Número de participantes:

40

Aceita voluntários saudáveis?

Não