Avaliação da sensibilidade dentária após raspagem e alisamento radicular tratados com fotobiomodulação

Patrocinado por: University of Nove de Julho

Atualizado em: 01 de novembro de 2023

Doença odontológica Hipersensibilidade Dentária Procedimento médico Fotobiomodulação

Ainda não recrutando

Status de recrutamento

Adultos até Idosos

Faixa etária

Todos

Sexo

Indefinida

Fase do estudo

Resumo:

Quarenta e quatro pacientes com sensibilidade dentinária após raspagem não cirúrgica e alisamento radicular (SRP) serão aleatoriamente incluídos em 2 grupos: Grupo Experimental: SRP+ Fotobiomodulação (PBM) (660nm, 100W, área 0,5cm2, 200w/cm2, 30 segundos , 3 J, 6 J/cm2.

O desfecho primário do estudo será a avaliação da sensibilidade dentinária após 7 dias de RAR medido com a escala visual analógica (VAS). O ponto de corte da VAS é 3. Além disso, será avaliado o impacto da saúde bucal na qualidade de vida do participante, com o questionário OHIP-14. Será prescrito o uso de analgésicos (paracetamol) conforme a necessidade e será calculada a quantidade de medicamento. Esses desfechos serão avaliados após 7 dias e 1 mês de aplicação

Mais detalhes...

Saiba mais:

Objetivo: Avaliar a sensibilidade dentária após fotobiomodulação em dentes sensíveis tratados com raspagem e alisamento radicular. Desenho do estudo: Ensaio clínico randomizado, controlado, duplo-cego de boca dividida. Métodos: Quarenta e quatro pacientes com sensibilidade dentinária após raspagem não cirúrgica e alisamento radicular (SRP) serão aleatoriamente incluídos em 2 grupos: Grupo Experimental: SRP+ Fotobiomodulação (PBM) (660nm, 100W, área 0,5cm2, 200w/cm2, 30 segundos, 3 J, 6 J/cm2. O resultado primário do estudo será a avaliação da sensibilidade dentinária após 7 dias de RAR medido com a escala visual analógica (VAS). O ponto de corte da VAS é 3. Além disso, será avaliou o impacto da saúde bucal na qualidade de vida do participante, com o questionário OHIP-14. Será prescrito o uso de analgésicos (paracetamol) conforme a necessidade e será calculada a quantidade de medicamento. Esses desfechos serão avaliados após 7 dias e 1 mês de aplicação.Se os dados estiverem normais, serão submetidos ao teste ANOVA - one way.Os dados serão apresentados como média ± DP e o p-valor será definido como < 0,05.

Critérios de inclusão:

Serão incluídos pacientes maiores de 18 anos, de ambos os sexos, sem comorbidades.

Critérios de Exclusão:

Pacientes em uso de medicamentos que afetem o metabolismo gengival (ciclosporina, fenitoína, nifedipina), medicamentos inflamatórios (exemplo: corticosteroides ou anti-inflamatórios não esteroidais) ou analgésicos, gestantes ou lactantes, história de fotossensibilidade, alergia ao paracetamol serão excluídos.

Photobiomodulation

Outro

Forty-four patients with dentin sensibility after non-surgical scaling and root planning (SRP) will be randomly included in 2 groups: Experimental Group: SRP+ Photobiomodulation (PBM) (660nm, 100W, area 0,5cm2, 200w/cm2, 30 seconds, 3 J, 6J/cm2.

simulation of Photobiomodulation

Outro

Simulation of the use of FBM will be carried out identically to the Experimental group. The person responsible for applying the FBM will simulate irradiation by positioning the devices in the same locations described for the FBM group, however, the laser pointer will be turned off and the sound of the device will be recorded to mimic the use of the equipment and the participant will not identify the group to be used. who belongs. In this trial, we have no criteria for discontinuing or modifying allocated interventions because no harm is expected with this intervention.