Características epidemiológicas dos cânceres gástrico e pancreático na América Latina

Serão incluídos pacientes com diagnóstico de junção gástrica e gastroesofágica ou câncer de pâncreas após janeiro de 2019 nos locais participantes. Os dados serão coletados de prontuários médicos em centros selecionados que abrangem diferentes países da América Latina. A coleta de dados terá início no momento da ativação do site.

Os pacientes recrutados para este estudo serão identificados nos locais participantes. Serão coletados dados de variáveis ​​clínicas, demográficas e socioeconômicas. Além disso, os dados sobre os tratamentos realizados e os resultados serão resumidos. As fontes de dados do paciente serão os registros médicos dos pacientes. Os pacientes continuarão recebendo tratamento e avaliações clínicas para câncer de junção gástrica e gastroesofágica ou de pâncreas de acordo com o que for determinado por sua equipe médica, de acordo com os padrões usuais de tratamento e prática clínica de cada centro.

Critério de inclusão:

• ≥18 anos
• Diagnóstico histológico de câncer gástrico e da junção gastroesofágica (Coorte A) ou diagnóstico histológico de câncer de pâncreas (Coorte B);
• Diagnóstico avançado de doença a partir de janeiro de 2019: os pacientes podem ser incluídos prospectivamente. Doença avançada é definida como doença metastática ou doença localmente avançada não passível de terapia curativa;
• Disponibilidade de dados médicos adequados para coleta de dados. Critérios de exclusão de QUEBRADELINHA:
• Tumor invasivo síncrono ou segundo tumor primário nos últimos três anos (exceto tumores de tireoide ou pele não melanoma);
• Histologia não epitelial na Coorte A: Sarcoma, GIST, linfoma e tumores de origem neuroendócrina;
• Histologia não epitelial na Coorte B: Sarcoma, GIST, linfoma, pancreatoblastoma e tumores de origem neuroendócrina.

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As seguintes instituições estão de alguma forma contribuindo com este estudo clínico.

• Astellas Pharma Inc
• Grupo Argentino de Investigación Clínica en Oncología (GAICO)

Código do estudo:

NCT05924789

Tipo de estudo:

Observacional

Data de início:

agosto / 2023

Data de finalização inicial:

junho / 2024

Data de finalização estimada:

junho / 2024

Número de participantes:

200

Aceita voluntários saudáveis?

Não