Comparando diferentes montagens de tDCS combinadas com treinamento de tarefa dupla em microestados de EEG

O presente estudo procura comparar os efeitos do tDCS anódico convencional (M1) com o tDCS anódico duplo/dual-site (M1 + DLPFC) e o tDCS simulado na conectividade funcional, conforme avaliado por EEG, em pacientes após AVC estagiado. crônica. O estudo é um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e cruzado. Os participantes serão submetidos a três sessões, cada sessão consistindo em uma condição diferente, a saber: tDCS anódica - participantes que receberão corrente real sobre a área motora primária; ETCC dualsite - participantes que receberão corrente real na área motora primária e na área pré-frontal dorsolateral (DLPFC) e ETCC simulada - participantes que receberão estimulação simulada. Os participantes receberão 3 sessões de tDCS, com duração de 20 minutos, associadas a um protocolo fisioterapêutico baseado em tarefas motoras e cognitivas duplas, em dias alternados (3 vezes por semana). Em cada dia de intervenção, serão realizadas avaliações pré e pós-intervenção, os resultados avaliados serão: conectividade funcional (EEG), mobilidade funcional (Timed Up and Go) e funções executivas (Teste de trilha A e B, o Relógio Teste de Desenho e Teste de Fluência Verbal Fonêmica). O desempenho estatístico será realizado no software SPSS (Versão 20.0) e MATLAB 9.20 com nível de significância p<0,05.

Critérios de inclusão:

• Participantes pós-AVC há mais de 6 meses
• Indivíduos maiores de 18 anos;
• Ambos os sexos;
• Pacientes com grau leve a moderado de gravidade da lesão (NIHHS <17 pontos)

Critérios de exclusão:

• Pacientes com outras patologias associadas que possam influenciar a atividade motora (exemplo: traumatismo cranioencefálico, tumor cerebral);
• Uso habitual de drogas ou álcool;
• Uso de drogas que modulam a atividade do Sistema Nervoso Central;
• Gestação;
• Uso de implantes metálicos/eletrônicos e/ou marcapassos cardíacos;
• Participantes impossibilitados de se comunicar verbalmente;

Código do estudo:

NCT05547126

Tipo de estudo:

Intervencional

Data de início:

julho / 2022

Data de finalização inicial:

dezembro / 2023

Data de finalização estimada:

dezembro / 2023

Número de participantes:

10

Aceita voluntários saudáveis?

Não