Efeito do treinamento de preensão manual isométrica na pressão arterial ambulatorial em pacientes com hipertensão

Patrocinado por: Universidade Federal de Santa Catarina

Atualizado em: 09 de maio de 2024
Recrutando

Status de recrutamento

Adultos até Idosos

Faixa etária

Todos

Sexo


Indefinida

Fase do estudo

Resumo:

Estudos de metanálise demonstraram que o treinamento isométrico com preensão manual promove reduções na pressão arterial clínica, chegando a 8 mmHg para pressão arterial sistólica e 4 mmHg para diastólica.

No entanto, os efeitos desta modalidade de treinamento na pressão arterial ambulatorial, que discrimina melhor o risco cardiovascular do que a PA clínica, permanecem incertos. Assim, a Rede ISOPRESS, formada por pesquisadores de instituições brasileiras de ensino e pesquisa (Universidade Federal de Santa Catarina, Universidade Federal do Amazonas, Universidade Federal de Sergipe, Universidade Federal Rural de Pernambuco e Universidade Nove de Julho), realizará um estudo multi- estudo do centro para analisar os efeitos do treinamento isométrico de preensão manual na pressão arterial clínica e ambulatorial de 24 horas em pacientes com hipertensão. Para isso, cada centro de pesquisa realizará um ensaio clínico randomizado com pacientes hipertensos medicados, de ambos os sexos. Os participantes serão randomizados em dois grupos: grupo de treinamento isométrico de preensão manual (HBT: n = 25 por centro) e grupo controle (GC: n = 25 por centro). Os sujeitos designados ao HBT treinarão três vezes por semana, quatro séries de Contrações isométricas de 2 minutos (com mãos alternadas) a 30% da contração voluntária máxima, durante 24 semanas. Os sujeitos randomizados para o GC realizarão exercícios de alongamento e relaxamento três vezes por semana, durante 24 semanas. As avaliações ocorrerão em três momentos: linha de base, pós-12 e pós-24 semanas. O resultado primário será a pressão arterial ambulatorial, enquanto a pressão arterial clínica e a modulação autonômica cardíaca serão analisadas como resultados secundários. Para análise dos dados, além da estatística descritiva, será aplicada ANOVA bidirecional para modelo misto para comparação intra e entre grupos. O nível de significância que será adotado é p<0,05.

Saiba mais:

Critérios de inclusão:

  • Diagnóstico de hipertensão controlada por até três medicamentos anti-hipertensivos
  • Pressão arterial entre 130 e 180 mmHg
  • Sem alto risco cardiovascular (sem outras doenças cardiovasculares, metabólicas ou pulmonares, nem quaisquer sinais ou sintomas dessas doenças)
  • Não praticar exercícios físicos há pelo menos seis meses
  • Não apresentar comprometimento cognitivo (Montreal Cognitive Assessment ≥ 26 pontos)

Critérios de Exclusão:

  • Adesão a menos de 85% dos treinos
  • Diagnóstico de outras doenças cardiovasculares ou diabetes durante o estudo
  • Adesão a outro programa de exercício físico supervisionado
  • Mudança de classe de medicamentos e/ou dose durante o estudo
  • Agravamento da doença (ou seja, pressão arterial acima de 180 ou uso de quatro ou mais medicamentos).

Supervised Isometric Handgrip Training
Comportamental

The participants randomized to the experimental group will perform 24 weeks of isometric handgrip exercise training, three times/week for 16 minutes with time to rest.


Sham comparator - stretching and relaxation exercises
Comportamental

The participants randomized to the control group (active comparator) will perform 24 weeks of stretching and relaxation exercise training, three times/week for 16 minutes with time to rest.

Universidade Federal de Santa Catarina
Ainda não recrutando Florianópolis / Santa Catarina / CEP: 88040-900

Contato principal: ALINE M GERAGE, PhD / 4899934799 / alinegerage@yahoo.com.br


Federal University of Sergipe
Recrutando Aracaju / Sergipe

Contato principal: Aluísio Lima, PhD


Federal University of Amazonas
Ainda não recrutando Parintins / Amazonas

Contato principal: Wagner Domingues, PhD


Federal Rural University of Pernambuco
Recrutando Recife / Pernambuco

Contato principal: Breno Q Farah, PhD


Hospital Israelita Albert Einstein
Ainda não recrutando São Paulo / São Paulo

Contato principal: Gabriel G Cucato, PhD


Universidade Nove de Julho
Recrutando São Paulo

Contato principal: Raphael M Ritti-Dias, PhD

As seguintes instituições estão de alguma forma contribuindo com este estudo clínico.

  • Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Código do estudo:
NCT03896334
Tipo de estudo:
Intervencional
Data de início:
abril / 2019
Data de finalização inicial:
julho / 2024
Data de finalização estimada:
dezembro / 2024
Número de participantes:
250
Aceita voluntários saudáveis?
Não
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