Patrocinado por: University of Sao Paulo General Hospital
Status de recrutamento
Faixa etária
Sexo
Fase do estudo
O presente ensaio clínico longitudinal, randomizado e cego tem como objetivo:
- Avaliar os efeitos do treinamento resistido na capacidade funcional, qualidade de vida e biomarcadores cardíacos de pacientes hospitalizados com insuficiência cardíaca (IC) em lista de espera para transplante cardíaco (HTx). ).- Avaliar as associações entre a classificação de fragilidade de Fried e as respostas da capacidade funcional ao treinamento resistido.O protocolo terá duração total de 12 semanas.
Mais detalhes...A insuficiência cardíaca (IC) representa um desafio significativo para os sistemas de saúde contemporâneos. À medida que a IC progride, o transplante cardíaco (HTx) torna-se a principal opção de tratamento para aumentar as taxas de sobrevivência. Os pacientes que aguardam o TC muitas vezes passam por hospitalizações prolongadas e dependem de suporte inotrópico contínuo. Este cenário agrava o repouso no leito e potencialmente piora a capacidade funcional. O treinamento resistido tem se mostrado promissor na mitigação dos efeitos prejudiciais da imobilidade, no entanto, pesquisas limitadas exploraram seu impacto em pacientes com IC na lista de espera para TC.
Objetivos:
Métodos:
Serão recrutados para este estudo 50 pacientes internados em lista de espera para THx. Os participantes serão distribuídos aleatoriamente em um de dois grupos: o grupo de treinamento de resistência (GT) e o grupo controle (GC). As avaliações ocorrerão em três momentos: linha de base (T0), às 6 semanas (T1) e às 12 semanas (T2) de treinamento de resistência. Serão avaliados parâmetros clínicos, incluindo o teste de caminhada de seis minutos e a Short Physical Performance Battery. A força muscular periférica será medida por meio de um dinamômetro, e a força muscular inspiratória será avaliada por meio da pressão inspiratória máxima. A qualidade de vida será avaliada por meio do Questionário de Cardiomiopatia de Kansas City-12. Além disso, serão analisados biomarcadores cardíacos, como cetona no ar exalado e níveis de peptídeo natriurético cerebral em amostras de sangue venoso.
Critério de inclusão:
Critério de exclusão:
The resistance training program will be individualized and divided into four stages of increasing complexity. It will be conducted for approximately 40 minutes per day, three times a week, for 12 weeks, under supervision. Each patient will begin the program at the stage corresponding to their functional capacity. The resistance load will be set at 50% of the maximum resistance (1RM) obtained in the initial assessment. Throughout all stages of the exercise program, the target intensity will range from light (≤ 12) to moderate (≤ 15) on the Borg scale.
Patients will receive the standard treatment provided by the hospital inpatient unit, which includes guidance on reducing sedentary time, encouragement to walk, and performance of active and breathing exercises when necessary.
As seguintes instituições estão de alguma forma contribuindo com este estudo clínico.
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