Efeitos da TENS durante a realização de um protocolo de exercícios terapêuticos em indivíduos com osteoartrite de joelho.

Patrocinado por: University of Nove de Julho

Atualizado em: 15 de março de 2024

Artrite Doença Musculoesquelética Osteoartrite, Joelho

Recrutando

Status de recrutamento

Adultos até Idosos

Faixa etária

Todos

Sexo

Indefinida

Fase do estudo

Resumo:

Os participantes da pesquisa com diagnóstico de Osteoartrite de joelho serão randomizados por meio de sorteio em envelopes opacos lacrados indicando dois grupos: 1. Exercícios Terapêuticos + Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea e 2. Exercícios Terapêuticos + Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea placebo.

Portanto, são considerados indivíduos de ambos os sexos, com idade igual ou superior a 40 anos, com diagnóstico clínico de osteoartrite unilateral de joelho, que apresentem dor no joelho há mais de três meses, rigidez matinal há menos de 30 minutos, crepitação, sensibilidade óssea e ausência de calor palpável e diagnóstico estabelecido radiograficamente (determinado por Kellgren e Lawrence grau 1 a 3 na escala 1 a 4).Os critérios de exclusão são osteoartrite bilateral de joelho, osteoartrite de quadril, osteoporose grave, fibromialgia, história clínica de tumores ou câncer, doenças articulares inflamatórias ativas (artrite reumatóide, gota), submetidos a qualquer substituição articular de membros inferiores, distúrbios neurológicos (doença de Parkinson, acidente vascular cerebral, múltiplos esclerose, distrofias musculares, doença do neurônio motor, doença de Alzheimer), feridas infectadas ou osteomielite na região do joelho, trombose venosa profunda ou tromboflebite, alterações sensoriais nos membros inferiores, comprometimento cognitivo e distúrbios cardiopulmonares que podem impedir ou limitar a execução de exercícios , uso de dispositivo de auxílio à marcha, história de trauma recente no joelho, ter sido submetido a qualquer forma de tratamento envolvendo fisioterapia, corticosteroides intra-articulares, antiinflamatórios ou condroprotetores nos seis meses anteriores ao início das intervenções.

Mais detalhes...

Saiba mais:

Critérios de inclusão:

diagnóstico clínico de osteoartrite unilateral de joelho
apresentar dor no joelho há mais de três meses
rigidez matinal há menos de 30 minutos
crepitação, sensibilidade óssea e ausência de calor palpável, e/ou diagnóstico estabelecido radiograficamente ( determinado por Kellgren e Lawrence grau 1 a 3 em uma escala de 1 a 4)

Critério de exclusão:

osteoartrite bilateral de joelho, osteoartrite de quadril
osteoporose grave
fibromialgia
histórico médico de tumores ou câncer
doenças articulares inflamatórias ativas ( artrite reumatoide, gota),
submetidos a qualquer substituição articular de membros inferiores
doenças neurológicas (Doença de Parkinson, Acidente Vascular Cerebral, Esclerose Múltipla, distrofias musculares, doença do neurônio motor, doença de Alzheimer)
feridas infectadas ou osteomielite na região do joelho
trombose venosa profunda ou tromboflebite
alterações sensoriais em membros inferiores
comprometimento cognitivo e cardiopulmonar que possa impedir ou limitar a realização dos exercícios
utilizar aparelho de auxílio à marcha
ter histórico de trauma recente no joelho,
ter sofrido algum forma de tratamento envolvendo fisioterapia
corticosteroides intra-articulares, antiinflamatórios ou condroprotetores nos seis meses anteriores ao início das intervenções

Therapeutic exercise

Outro

The therapeutic exercise program includes a warm-up, resistance, neuromuscular, mobility, and balance exercises. Therapeutic exercises will be performed in up to three sets of 8-12 repetitions or 30-60 seconds each, with rest intervals of 90 seconds between sets.

Transcutaneous electrical nerve stimulation

Aparelho

TENS will be applied with a portable device, Neurodyn Portable System from Ibramed, while carrying out the entire therapeutic exercise program. The equipment has a two-phase and pulsed symmetric quadratic waveform. 5x5cm adhesive electrodes will be applied to the lateral and medial edges and superior and inferior to the patella, in a crossed manner, surrounding the region. The parameters established for the protocol of this study are based on a survey already carried out, with continuous pulse mode, frequency of 150Hz, duration of 150us, and amplitude varying from 1-60mA or more as long as tolerated by the study participant, without causing pain. The application time will be proportional to the time of the exercise session, approximately 60 minutes. The researcher will evaluate the need to adjust the current intensity through the pulse amplitude regularly so that the stimulus does not accommodate.

Placebo transcutaneous electrical nerve stimulation

Aparelho

The equipment has a two-phase and pulsed symmetric quadratic waveform. 5x5cm adhesive electrodes will be applied to the lateral and medial edges and superior and inferior to the patella, in a crossed manner, surrounding the region. The parameters established for the protocol of this study are based on a survey already carried out, with continuous pulse mode, frequency of 150Hz, duration of 150us, and amplitude varying from 1-60mA or more as long as tolerated by the study participant, without causing pain. To do this, the device will only be turned on during the first minute of therapeutic exercises. The same TENS parameters as the experimental group will be applied for this.