Efeitos do Sulforafano em Pacientes com Doença Renal Crônica

Patrocinado por: Universidade Federal Fluminense

Atualizado em: 26 de fevereiro de 2024

Doença renal Distúrbios renais Doença Renal Crônica

Ativo, não recrutando

Status de recrutamento

Adultos até Idosos

Faixa etária

Todos

Sexo

Indefinida

Fase do estudo

Resumo:

Pacientes com Doença Renal Crônica (DRC) apresentam muitas complicações associadas à inflamação, estresse oxidativo e disbiose intestinal, que estão intimamente relacionadas à progressão da insuficiência renal e doença cardiovascular.

O sulforafano, um isotiocianato encontrado em vegetais crucíferos (Família: Brassicaceae) é reconhecido como um dos mais importantes ativadores do fator nuclear 2 eritróide relacionado ao fator 2 (Nrf2). No entanto, as evidências clínicas para avaliar os efeitos do sulforafano em pacientes com DRC são escassas e não há estudos que tenham investigado seus efeitos na expressão de genes e marcadores relacionados à inflamação nesses pacientes. Assim, o presente projeto propõe um estudo longitudinal do tipo ensaio clínico que visa avaliar os efeitos do sulforafano sobre fatores de transcrição e marcadores inflamatórios em pacientes com DRC.

Mais detalhes...

Saiba mais:

Este é um estudo longitudinal, randomizado e cruzado com pacientes com DRC em hemodiálise e em pacientes não dialíticos.

Ambos os grupos receberão 4g de sulforafano por dia durante 2 meses e o grupo placebo receberá 4g de amido de milho colorido com clorofila durante 2 meses. Células mononucleares do sangue periférico (PBMC) estão sendo isoladas para expressão de Nrf2, NF-kB e NADPH quinona oxidoredutase 1 (NQO1), HO-1, VCAM-1, E-selectina, NLRP3, IL-1B, IL 18, PGC1 Expressão de mRNA de -α, sentrinas, NRF2, NRF-1 e TFAM por reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real. A atividade de enzimas antioxidantes (catalase-CAT e glutationa peroxidase-GPx), proteína C reativa de alta sensibilidade (hs-CRP) será avaliada por meio de um ensaio imunoenzimático (ELISA). ser detectado por meio de imunoensaio multiparamétrico baseado em microesferas magnéticas marcadas com XMap (Luminex Corp, EUA) antes e após a suplementação.

Critérios

Critérios de inclusão:

Idade de 18 a 75 anos
Diagnóstico clínico de Doença Renal Crônica
Grupo de tratamento conservador: DRC estágios 3 e 5 recebendo tratamento nutricional por pelo menos 6 meses
Grupo de hemodiálise: Pacientes em hemodiálise por mais de 6 meses

Critérios de Exclusão: