Estratégias e tratamentos para infecções respiratórias e emergências virais (STRIVE): inibidor de protease Shionogi (Ensitrelvir)
São necessários tratamentos para melhorar os resultados entre os pacientes hospitalizados por COV...
Patrocinado por: Gaffree & Guinle Universitary Hospital
Status de recrutamento
Faixa etária
Sexo
Fase do estudo
Em 30 de janeiro de 2020, a OMS (Organização Mundial da Saúde) declarou a pandemia do novo coronavírus como a sexta emergência de saúde pública de interesse internacional.
Em fevereiro de 2020, o vírus foi designado pelo Grupo de Estudo do Coronavírus do Comitê Internacional de Taxonomia de Vírus como coronavírus da síndrome respiratória aguda grave 2. Muitos relatos descreveram o aparecimento de disfunção olfativa ou gustativa simultaneamente com outros sintomas pré-estabelecidos de COVID-19. . Sintomas como perda de paladar ou olfato podem aparecer 2 a 14 dias após a infecção por COVID-19. Em todo o mundo, evidências sobre anosmia (perda de olfato) e disgeusia (alteração no paladar) têm sido associadas à infecção por COVID-19. OBJETIVOS: Avaliar a eficácia do laser de baixa intensidade no tratamento de alterações de olfato e paladar após infecção por COVID-19 e mapear quais alterações obtiveram melhores resultados. MATERIAL E MÉTODOS: Trata-se de um estudo de intervenção cuja amostra será composta por 30 indivíduos com perda de olfato e paladar há mais de 6 meses após infecção por COVID-19, com idade igual ou superior a 18 anos.
Mais detalhes...objetivo: Avaliar a eficácia do laser de baixa intensidade na resolução dos sintomas quimiossensoriais causados pela COVID-19.
Trata-se de um estudo de intervenção. A amostra será composta por 30 indivíduos que serão alocados no grupo de tratamento com laser de baixa intensidade.
Os pacientes serão provenientes de pesquisas no ambulatório de COVID-19 do Hospital Universitário Gafree Guinle - UNIRIO. Os pacientes que concordarem em participar do estudo serão informados sobre o objetivo da pesquisa e assinarão um termo de consentimento livre e esclarecido.
Critério de inclusão:
The experimental group will be subjected to a total of up to 24 sessions (2x a week for up to 12 weeks) of irradiation with red and infrared laser pulsed radiation, with 820mm wavelength, 60w power and 6 energy cages, applied in both nostrils and in 10 points under the tongue.
Contato principal: DEBORAH S SALES, PHD / +5521982161520 / deborahsales.fono@gmail.com
As seguintes instituições estão de alguma forma contribuindo com este estudo clínico.
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