Eficácia da Fotobiomodulação na Reabilitação de Disfunções Olfativas Induzidas por Long COVID-19

Patrocinado por: Gaffree & Guinle Universitary Hospital

Atualizado em: 21 de maio de 2024
Recrutando

Status de recrutamento

Adultos até Idosos

Faixa etária

Todos

Sexo


Indefinida

Fase do estudo

Resumo:

Em 30 de janeiro de 2020, a OMS (Organização Mundial da Saúde) declarou a pandemia do novo coronavírus como a sexta emergência de saúde pública de interesse internacional.

Em fevereiro de 2020, o vírus foi designado pelo Grupo de Estudo do Coronavírus do Comitê Internacional de Taxonomia de Vírus como coronavírus da síndrome respiratória aguda grave 2. Muitos relatos descreveram o aparecimento de disfunção olfativa ou gustativa simultaneamente com outros sintomas pré-estabelecidos de COVID-19. . Sintomas como perda de paladar ou olfato podem aparecer 2 a 14 dias após a infecção por COVID-19. Em todo o mundo, evidências sobre anosmia (perda de olfato) e disgeusia (alteração no paladar) têm sido associadas à infecção por COVID-19. OBJETIVOS: Avaliar a eficácia do laser de baixa intensidade no tratamento de alterações de olfato e paladar após infecção por COVID-19 e mapear quais alterações obtiveram melhores resultados. MATERIAL E MÉTODOS: Trata-se de um estudo de intervenção cuja amostra será composta por 30 indivíduos com perda de olfato e paladar há mais de 6 meses após infecção por COVID-19, com idade igual ou superior a 18 anos.

Saiba mais:

objetivo: Avaliar a eficácia do laser de baixa intensidade na resolução dos sintomas quimiossensoriais causados ​​pela COVID-19.

Trata-se de um estudo de intervenção. A amostra será composta por 30 indivíduos que serão alocados no grupo de tratamento com laser de baixa intensidade.

Os pacientes serão provenientes de pesquisas no ambulatório de COVID-19 do Hospital Universitário Gafree Guinle - UNIRIO. Os pacientes que concordarem em participar do estudo serão informados sobre o objetivo da pesquisa e assinarão um termo de consentimento livre e esclarecido.

Critério de inclusão:

  • Serão incluídos no estudo pacientes que reclamaram de perda de olfato e paladar há mais de 6 meses após a infecção por COVID-19, com idade igual ou superior a 18 anos, com comprovação de infecção por PCR. Critérios de exclusão de QUEBRADELINHA:
  • Serão excluídos do estudo pacientes com comorbidades anteriores à infecção por COVID-19 que possam interferir nas funções de olfato e paladar; pacientes com história de câncer de cabeça e pescoço; pacientes epilépticos; pacientes respiradores bucais; e mulheres grávidas.

low-intensity laser treatment
Aparelho

The experimental group will be subjected to a total of up to 24 sessions (2x a week for up to 12 weeks) of irradiation with red and infrared laser pulsed radiation, with 820mm wavelength, 60w power and 6 energy cages, applied in both nostrils and in 10 points under the tongue.

university hospital Gafree Guinle
Recrutando Rio de Janeiro / CEP: 20270004

Contato principal: DEBORAH S SALES, PHD / +5521982161520 / deborahsales.fono@gmail.com

As seguintes instituições estão de alguma forma contribuindo com este estudo clínico.

  • Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)

Código do estudo:
NCT06423495
Tipo de estudo:
Intervencional
Data de início:
junho / 2022
Data de finalização inicial:
dezembro / 2023
Data de finalização estimada:
dezembro / 2024
Número de participantes:
30
Aceita voluntários saudáveis?
Sim
Compartilhe esse estudo:

Estudos relacionados

Conheça outros estudos que podem ser do seu interesse:

Top