Eficácia de uma Sessão de Instrução Fisioterapêutica Presencial versus uma Sessão de Fisioterapia Remota Sobre Assoalho Pélvico em Mulheres com Incontinência Urinária

Patrocinado por: University of Sao Paulo

Atualizado em: 23 de maio de 2023
Recrutando

Status de recrutamento

Adultos até Idosos

Faixa etária

Feminino

Sexo


Indefinida

Fase do estudo

Resumo:

O objetivo deste estudo é avaliar e comparar a eficácia de uma sessão presencial versus uma sessão de instrução de fisioterapia à distância sobre a função dos músculos do assoalho pélvico (MAP), incluindo ensinar as mulheres como contrair seus MAP e como perceber uma contração correta dos MAP.

Os participantes do estudo serão designados aleatoriamente para participar de um dos três grupos de estudo: o Grupo 1 receberá instruções face a face, o Grupo 2 receberá instruções remotas em tempo real e o Grupo 3 não receberá nenhuma instrução. A medida de resultado primário é a função GFP avaliada usando a Escala de Oxford modificada.

Saiba mais:

Critérios de inclusão:

  • Mulheres que não conseguem contrair os MAP (≤ 2 da Escala de Oxford Modificada);
  • Capacidade cognitiva, acuidade visual e auditiva preservadas (através do cognitivoscreener de 10 pontos e teste de Snellen, respectivamente);
  • IU não neurogênica;
  • Sem história de distúrbios neurológicos;
  • Sem sintomas de infecção vaginal ou urinária;
  • Prolapso de órgãos pélvicos ≤2 (segundo a escala de Baden e Walker);
  • Que ainda não foi instruído sobre como realizar a contração dos MAP ou que ainda não está realizando treinamento dos MAP;
  • Nenhuma gravidez suspeita ou confirmada.

Critérios de Exclusão:

  • Que tenham intolerância ao exame físico, ou alergia ao látex;
  • Quem desistir de participar do estudo.

Face to face intervention group
Outro

Participants of this group will participate in a one 15 minutes face to face session where they will receive information about anatomy, functions and dysfunctions of the pelvic floor. During the session, some teaching materials will be used (an anatomical model, prototype simulator of the functions of the PFM, posters, videos and images), in order to facilitate the learning of women about how to contract their PFM and how to avoid urinary loss by contracting their muscles. At the end of the session, the participants will have time to ask their questions and will receive a home booklet reinforcing the information given during the session including instructions for them to perform a PFM contraction during daily live situations that generate an increased intra-abdominal pressure, such as coughing, sneezing, weight lifting and other activities, as well as strategies to inhibit urge urinary incontinence (UI).


Remote intervention group
Outro

Participants of this group will be referred to a room with a computer (inside the rehabilitation center) to participate in a one 15 minutes real time remote session, where they will receive information about anatomy, functions and dysfunctions of the pelvic floor. During the session, some teaching materials will be used (an anatomical model, prototype simulator of the functions of the PFM, posters, videos and images), in order to facilitate the learning of women about how to contract their PFM and how to avoid urinary loss by contracting their muscles. At the end of the session, the participants will have time to ask their questions and will receive a home booklet reinforcing the information given during the session including instructions for them to perform a PFM contraction during daily live situations that generate an increased intra-abdominal pressure, such as coughing, sneezing, weight lifting and other activities, as well as strategies to inhibit urge UI.


Control group
Outro

Participants of this group will be assessed in the same time points of the participants of the two other groups. They will not receive any intervention or information about pelvic floor anatomy, functions and dysfunctions of the pelvic floor, however after the last assessment (20 days after) for ethical reasons they will receive the same intervention.

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP
Recrutando Ribeirão Preto / São Paulo / CEP: 14048-900

Contato principal: Cristine H Jorge / cristine@fmrp.usp.br

Código do estudo:
NCT05443074
Tipo de estudo:
Intervencional
Data de início:
abril / 2023
Data de finalização inicial:
julho / 2024
Data de finalização estimada:
julho / 2024
Número de participantes:
90
Aceita voluntários saudáveis?
Sim
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