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Estudo de Coorte para Avaliação do Impacto a Longo Prazo da COVID-19 Entre Pacientes Moderados e Graves da COVID-19 no Brasil

Patrocinado por: Hospital Moinhos de Vento

Atualizado em: 07 de novembro de 2023
Qualidade de vida COVID Doença infecciosa Deficiência Física Deficiência Cognitiva Deficiências Mentais Condições Neuropsiquiátricas COVID-19 Deficiência Mental
Ativo, não recrutando

Status de recrutamento

Adultos até Idosos

Faixa etária

Todos

Sexo

Indefinida

Fase do estudo

Resumo:

O presente estudo de coorte prospectivo tem como objetivo avaliar os fatores associados à qualidade de vida relacionada à saúde em um ano e aos resultados de saúde física, cognitiva e mental entre adultos sobreviventes de hospitalização por COVID-19.

Os pacientes adultos que necessitam de hospitalização devido à doença de COVID-19 serão acompanhados por meio de entrevistas telefônicas estruturadas e centralizadas realizadas em 3, 6, 9 e 12 meses após a inscrição.

Saiba mais:

Critérios de inclusão:

  • Idade ≥18 anos;
  • Doença sintomática de COVID-19 nos últimos 14 dias;
  • Teste de reação em cadeia da polimerase (PCR) positivo para SARS-CoV-2 nos últimos 14 dias;
  • Necessidade de internação (duração ≥ 48 horas).

Critérios de exclusão:

  • Comorbidade grave com expectativa de vida inferior a 3 meses;
  • Óbito durante internação;
  • Ausência de contacto telefónico;
  • Ausência de procurador para pacientes com dificuldade de comunicação;
  • Recusa ou desistência de participação;
  • Inscrição prévia no estudo.

Hospitalization due to COVID-19
Outro

Hospitalization due to COVID-19

Hospital Moinhos de Vento
Porto Alegre / Rio Grande do Sul
Hospital das clínicas da UFMG
Belo Horizonte / MG
Hospital Emydio Germano
Belo Horizonte / MG
Hospital Metropolitano Célio de Castro
Belo Horizonte / MG
Instituto Horizonti
Belo Horizonte / MG
Hospital do Coração de Mato Grosso do Sul
Campo Grande / MS
Santa Casa de Curitiba
Curitiba / PR
Hospital Universitário de Londrina
Londrina / PR
Hospital universitário de Ponta Grossa
Ponta Grossa / PR
Cemetron
Porto Velho / RO
Hospital Universitário de Canoas
Canoas / Rio Grande do Sul
Hospital Nelson Cornetet
Guaíba / RS
Hospital das Clínicas de Passo Fundo
Passo Fundo / RS
Hospital Sao Vicente de Paulo
Passo Fundo / Rio Grande do Sul
Fundação Universitária Instituto de Cardiologia
Porto Alegre / RS
Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Porto Alegre / Rio Grande do Sul
Hospital Ernesto Dornelles
Porto Alegre / Rio Grande do Sul
Hospital Vila Nova
Porto Alegre / RS
Hospital Leo Orsi
Itapetininga / SP
Hospital Beneficência Portuguesa de Ribeirão Preto
Ribeirão Preto / SP
Hospital Alemao Oswaldo Cruz
São Paulo / São Paulo
Hospital Beneficência Portuguesa de São Paulo
São Paulo / SP
Hospital do Coração
São Paulo / SP
Hospital SEPACO
São Paulo / SP

Código do estudo:
NCT05165979
Tipo de estudo:
Observacional
Data de início:
dezembro / 2021
Data de finalização inicial:
abril / 2024
Data de finalização estimada:
julho / 2024
Número de participantes:
650
Aceita voluntários saudáveis?
Não
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Fonte: clinicaltrials.gov

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