Estudo epidemiológico prospectivo de câncer de pulmão de células não pequenas metastático (NSCLC) na América Latina

• Descrever características demográficas e socioeconômicas de pacientes recém-diagnosticados com NSCLC avançado
• Descrever métodos diagnósticos, perfil patológico e estágio da doença no diagnóstico de NSCLC

avançado - Descrever os padrões de prática de agentes terapêuticos para tratamento de NSCLC

avançado - Descrever respostas ao tratamento , progressão e tempos de sobrevivência.

• Descrever os motivos de interrupção do tratamento
• Identificar associações entre dados demográficos, socioeconômicos, patologia, sequências de tratamento e sobrevida global dos pacientes;
• Definir a experiência do paciente com NSCLC avançado e identificar necessidades não atendidas em seu diagnóstico e tratamento.

Critérios de inclusão:

1. Pacientes com idade igual ou superior a 18 anos;

2. Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (NSCLC) recentemente diagnosticado durante o período do estudo (que inclui 3 meses antes da ativação do local pelo LACOG, embora possam ter recebido tratamento anti-câncer durante esse período);

3. CPCNP avançado confirmado histologicamente ou citologicamente:

1. Estágio IIIB que evoluiu após terapia curativa (quimiorradiação e/ou cirurgia);

2. Doença metastática estágio IV (recidiva de novo ou à distância)

4. Qualquer subtipo histológico de NSCLC e mutação molecular;

5. Qualquer Performance Status do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (0 a 4) no momento do diagnóstico;

6. Pacientes designados pelo médico assistente para qualquer terapia (ou seja, quimioterapia, agentes-alvo, imunoterapia) ou cuidados paliativos;

7. Acesso ao prontuário do paciente para coleta de dados;

8. Disposto e capaz de fornecer consentimento informado por escrito e autorização de privacidade para a divulgação de informações pessoais de saúde.

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

As seguintes instituições estão de alguma forma contribuindo com este estudo clínico.

• Bristol-Myers Squibb

Código do estudo:

NCT04227457

Tipo de estudo:

Acesso expandido (Registro de paciente)

Data de início:

julho / 2018

Data de finalização inicial:

outubro / 2021

Data de finalização estimada:

agosto / 2023

Número de participantes:

700

Aceita voluntários saudáveis?

Não