Extrato de própolis verde e geléia real em pacientes hipertensos e/ou com doença renal crônica

Patrocinado por: Universidade Federal Fluminense

Atualizado em: 30 de abril de 2024
Ainda não recrutando

Status de recrutamento

Adultos até Idosos

Faixa etária

Todos

Sexo


Indefinida

Fase do estudo

Resumo:

Este trabalho tem como objetivo avaliar os efeitos da associação do extrato de própolis verde com geleia real sobre a inflamação e o estresse oxidativo em participantes com doença renal crônica (DRC) e hipertensão arterial sistêmica (HAS), em estudo longitudinal, randomizado, duplo-cego, placebo. -ensaio clínico controlado que será realizado durante 2 meses.

Saiba mais:

A própolis e a geleia real são produtos apícolas. A própolis é uma mistura resinosa produzida pelas abelhas com sua saliva e adição de cera, a partir de exsudatos coletados de botões e seiva de plantas. A geleia real é uma substância produzida nas glândulas hipofaríngeas de jovens abelhas operárias. Ambos os produtos são ricos em compostos bioativos, como os polifenóis. A combinação de extrato de própolis e geleia real, substâncias constituídas pela combinação de diversos componentes químicos com potencial atividade biológica, pode surgir como uma alternativa terapêutica adjuvante promissora para pacientes com DRC e HAS.

Critérios de inclusão:

  • pacientes nos estágios 3 e 5 da DRC (TFG de 15 a 59 mL/min),
  • pacientes em tratamento nutricional ambulatorial há pelo menos 6 meses
  • pacientes em tratamento regular de hemodiálise há pelo menos 6 meses
  • pacientes em uso de um a três anti-hipertensivos

Critérios de exclusão:

  • doenças autoimunes e infecciosas,
  • diabetes
  • câncer
  • AIDS
  • gestantes
  • pacientes em uso de medicamentos catabólicos ou antibióticos;
  • pacientes com acesso por cateter para hemodiálise;
  • pacientes em uso de suplementos vitamínicos antioxidantes, prebióticos, probióticos, simbióticos,
  • Pacientes em uso regular de própolis, alérgicos a amido de milho ou que relatam alergia a picada de abelha.
  • pacientes com infarto agudo do miocárdio (IAM) e/ou acidente vascular encefálico (AVC)

Propolis + Royal Jelly
Suplementação alimentar

The participants will consume 4 capsules a day, providing daily royal jelly in an amount of 100 mg/day plus 500 mg/day of propolis, for 2 months.


Royal Jelly
Suplementação alimentar

The participants will consume 4 capsules a day, providing daily royal jelly in an amount of 100 mg/day, for 2 months.


Placebo
Suplementação alimentar

The participant will consume 4 capsules a day of placebo, for 2 months.

Denise Mafra
Rio de Janeiro / Rio de Janeiro / CEP: 22260050

Contato principal: Denise Mafra, phd / 21985683003 / dmafra30@gmail.com

As seguintes instituições estão de alguma forma contribuindo com este estudo clínico.

  • Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
  • Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)
  • Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Código do estudo:
NCT06288204
Tipo de estudo:
Intervencional
Data de início:
outubro / 2024
Data de finalização inicial:
julho / 2025
Data de finalização estimada:
julho / 2027
Número de participantes:
153
Aceita voluntários saudáveis?
Não
Compartilhe esse estudo:

Estudos relacionados

Conheça outros estudos que podem ser do seu interesse:

Top