Gestrinona e função endotelial em mulheres jovens

Após serem informados sobre o estudo, os voluntários serão selecionados de acordo com os critérios de elegibilidade. Os voluntários elegíveis serão convidados a comparecer ao instituto de pesquisa e participar do estudo. Todos os voluntários que derem consentimento informado por escrito realizarão todas as avaliações no mesmo dia da visita.

Critérios de inclusão:

• Mulheres;
• Entre 25 e 45 anos;
• História de ≥ 1 implante hormonal com gestrinona nos últimos 6 meses ou nunca ter usado implante hormonal. Critérios de exclusão QUEBRADELINHA:
• Gravidez;

– Menopausa;

• Fumar;
• Consumo moderado-alto de bebidas alcoólicas (> 14 doses por semana);
• Evento cardiovascular prévio (ex. infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral);
• Doenças cardiovasculares (ex. cardiopatia isquêmica e insuficiência cardíaca);
• Doença pulmonar;

– Doença metabólica;

• Doença psiquiátrica não controlada;
• Diagnóstico de endometriose;

– Arritmia ventricular;

– Fazer uso de antibióticos ou corticóides;

• Uso regular de anticoncepcional (estrogênio e progesterona);

– Uso de drogas ilícitas;

• Uso de medicamentos para doenças cardiovasculares (ex. anti-hipertensivos).

Código do estudo:

NCT06402344

Tipo de estudo:

Observacional

Data de início:

maio / 2024

Data de finalização inicial:

dezembro / 2025

Data de finalização estimada:

dezembro / 2025

Número de participantes:

90

Aceita voluntários saudáveis?

Sim