Impacto da Realidade Virtual (e-Nature VR) Durante a Internação em Unidade de Terapia Intensiva Adulto

A tecnologia altamente especializada e complexa utilizada em unidades de terapia intensiva para fornecer monitoramento contínuo do contexto de saúde do paciente possibilita aumentar a sobrevida de pacientes com estado clínico crítico e instável, mas aumenta os fatores desencadeantes do estresse de pacientes hospitalizados. A permanência nessas unidades de terapia é acompanhada por estresse adicional, estados mentais confusos, disfunção cognitiva e depressão. A realidade virtual é uma técnica que envolve o uso da tecnologia computacional para criar o efeito de um mundo tridimensional interativo no qual os objetos têm presença espacial reduzindo o sofrimento relacionado a um procedimento médico, sem efeitos colaterais e sem a necessidade de pessoal adicional. A exposição real à natureza pode ser difícil de alcançar para pacientes internados em terapia intensiva. Portanto, a exposição à natureza por meio de dispositivos de mídia e realidade virtual (RV) é considerada uma tecnologia promissora devido à sua vantagem em criar uma sensação de imersão. Além disso, algumas evidências indicam que a natureza virtual pode melhorar os recursos atencionais, o desempenho cognitivo e a experiência de dor.

Este ensaio clínico tem como objetivo analisar a influência do uso da RV em pacientes de Unidade de Terapia Intensiva (UTI). Após informado o termo de consentimento, os participantes serão aleatoriamente divididos em grupos controle e intervenção. Serão avaliadas pressão arterial, frequência cardíaca, frequência respiratória, saturação de oxigênio, além da experiência de bem-estar e dor imediatamente antes e imediatamente após a intervenção por 2 dias consecutivos. A hipótese do estudo é que a RV influenciará positivamente sinais e experiências vividas, o que consequentemente reduzirá o tempo de internação na UTI.

Critérios de inclusão:

• indivíduos de ambos os sexos;
• sem deficiência de comunicação, visão, audição ou intelectual;
• capaz de mental para preencher os questionários;
• quem assistir no mínimo 5 minutos do vídeo, tempo mínimo de imersão fisiológica.

Critérios de Exclusão:

• uso de sedativos;
• aqueles que apresentam desconforto considerável possivelmente causado pela realidade virtual, como náusea, tontura ou dor de cabeça, com histórico de vertigem, náusea, vômito;
• convulsão, labirintite, epilepsia, demência, confusão mental, psicomotoragitação;
• claustrofobia ou manifestação de desejo de interromper o estudo;
• pacientes em uso de anticolinérgicos (antipsicóticos e benzodiazepínicos);
• delírio;
• piora clínica.

As seguintes instituições estão de alguma forma contribuindo com este estudo clínico.

• Beneficência Portuguesa de São Paulo - BP
• Beneficência Portuguesa de São Paulo

Código do estudo:

NCT05617638

Tipo de estudo:

Intervencional

Data de início:

junho / 2023

Data de finalização inicial:

maio / 2024

Data de finalização estimada:

dezembro / 2024

Número de participantes:

212

Aceita voluntários saudáveis?

Não