Um estudo de LY3540378 em participantes com piora da insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção preservada (ICFEp)
O principal objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e segurança de LY3540378 em adultos com pi...
Patrocinado por: Novo Nordisk A/S
Status de recrutamento
Faixa etária
Sexo
Fase do estudo
Este estudo irá coletar informações médicas e básicas de participantes com doenças que afetam o coração e os vasos sanguíneos (doenças cardiovasculares). Os participantes continuarão com seus cuidados normais e não receberão nenhum tratamento diferente daqueles prescritos pelo médico do estudo.
Critério de inclusão:
1. Consentimento informado obtido antes de qualquer atividade relacionada ao estudo. Atividades relacionadas ao estudo são quaisquer procedimentos realizados como parte do estudo.
2. Idade igual ou superior a 18 anos no momento da assinatura do consentimento informado.
3. Presença de DCVA (doença cardiovascular aterosclerótica) e/ou IC (insuficiência cardíaca)
4. Presença de creatinina sérica no prontuário nos 24 meses anteriores à assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido (somente para pacientes com DCVA).
Critérios de exclusão:
1. Participação anterior neste estudo. A participação é definida como tendo dado consentimento informado neste estudo.
2. Participação atual (ou seja, consentimento informado assinado) em qualquer outro estudo clínico intervencionista.
3. Qualquer internação ou visita não planejada nos últimos 60 dias (incluindo exacerbação de doença crônica com internação).
4. Evidência clínica ou suspeita de infecção ativa nos últimos 60 dias.
5. Incapacidade mental, falta de vontade ou barreiras linguísticas que impeçam compreensão ou cooperação adequada
No treatment given
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