Os efeitos do treinamento de baixa intensidade com restrição do fluxo sanguíneo em pacientes com artrite reumatoide

Patrocinado por: Federal University of Rio Grande do Sul

Atualizado em: 22 de maio de 2023
Recrutando

Status de recrutamento

Adultos até Idosos

Faixa etária

Feminino

Sexo


Indefinida

Fase do estudo

Resumo:

Pacientes com artrite reumatoide (AR) apresentam manifestações sistêmicas que podem levar à redução da força muscular, da massa muscular e, consequentemente, à redução da função física.

Por outro lado, o treinamento resistido de alta intensidade (HIRT) é capaz de melhorar a força e a massa muscular na AR sem afetar o curso da doença. No entanto, devido às manifestações articulares causadas por essa doença, esses pacientes podem apresentar intolerância à HIRT. Assim, o treinamento resistido de baixa intensidade com restrição de fluxo sanguíneo (TBFR) pode ser uma nova estratégia de treinamento para essas populações. Nesse sentido, os pesquisadores especulam que o TBFR poderia ser benéfico em pacientes com AR, assim como HIRT.

Saiba mais:

Critérios de Inclusão:

  • Feminino;
  • Doentes com artrite reumatóide;
  • Todos os indivíduos serão submetidos a uma ergoespirometria para garantir as condições cardiorrespiratórias.

Critérios de Exclusão:

  • Fibromialgia;
  • Doença cardiovascular;

High intensity resistance training
Outro

Twelve weeks of resistance training twice a week.


Low intensity resistance training combined with blood flow restriction
Outro

Twelve weeks of resistance training with blood flow restriction twice a week.

Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Faculdade de Medicina - Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Recrutando Porto Alegre / Rio Grande do Sul

Contato principal: Leonardo P. dos Santos, Master's degree / +55 (51)9 92840819 / leonardosantos@hcpa.edu.br

Investigador: Rafaela C.E. Santo, PhD / Sub-Investigator

As seguintes instituições estão de alguma forma contribuindo com este estudo clínico.

  • Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Código do estudo:
NCT05869370
Tipo de estudo:
Intervencional
Data de início:
maio / 2018
Data de finalização inicial:
dezembro / 2025
Data de finalização estimada:
dezembro / 2025
Número de participantes:
28
Aceita voluntários saudáveis?
Não
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