Rede Brasileira de Registro de Linfomas

Patrocinado por: Claudio Gustavo Stefanoff

Atualizado em: 18 de agosto de 2017
Recrutando

Status de recrutamento

Crianças até Idosos

Faixa etária

Todos

Sexo


Indefinida

Fase do estudo

Resumo:

Atualmente não há dados oficiais sobre incidência, progressão e prognóstico de pacientes com linfoma no Brasil.

Centro Coordenador. Pretendemos desenvolver e implementar um sistema informatizado para entrada de dados e gerenciamento de informações de pacientes com linfomas. Isso permitirá criar um registro virtual de dados demográficos, clínicos, epidemiológicos, histopatológicos, moleculares e terapêuticos. Este registro clínico deve estar vinculado ao diagnóstico histopatológico e molecular, permitindo que as instituições que atuam no âmbito do sistema público de saúde tenham acesso a novas tecnologias para o diagnóstico precoce do câncer. se tornará um modelo de gestão que pode ser replicado em nível nacional. Assim, a implantação do RELINFO fortalecerá o diagnóstico multidisciplinar, promoverá a padronização do registro clínico dos pacientes com linfomas e fornecerá subsídios para projetos de pesquisa cooperativos entre as instituições participantes.

Saiba mais:

Coleta e gerenciamento de dados:

Para coleta de dados será utilizado um sistema comum para todas as instituições participantes. Desenvolvemos uma ferramenta informatizada que utiliza modelos de fichas de relato de caso (CRF) e permite a inclusão e gerenciamento de dados clínicos, epidemiológicos, histopatológicos e moleculares. Os dados clínicos e laboratoriais dos pacientes incluídos no RELINFO serão obtidos dos prontuários hospitalares. A integração de bancos de dados locais permite constituir o RELINFO, concebido como um banco de dados virtual de pacientes com linfoma. O INCA como Centro Coordenador está comprometido com a segurança desta base de dados.Padronização do diagnósticoEsta fase inclui a estruturação de uma plataforma tecnológica para a padronização do diagnóstico histopatológico (estabelecendo rotinas comuns em hematopatologia) e a incorporação de métodos moleculares no diagnóstico de linfoma.

Critérios de Inclusão:

  • Todos os pacientes (adultos ou crianças) com diagnóstico de linfoma de Hodgkin ou não-Hodgkin com disponibilidade de dados clínicos, histopatológicos e de tratamento
  • Paciente inscrito nos locais de estudo incluídos neste projeto

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes (adultos ou criança) com outros diagnósticos de câncer

Brazilian National Cancer Institute - INCA/ Ministry Of HealthClinical Research Department
Recrutando Rio de Janeiro / Rio de Janeiro / CEP: 20231-050

Contato principal: Claudio Gustavo Stefanoof, Doctor / +55 21 32076541

Contato secundário: Adriana A Scheliga, Master / +55 21 32076585

Investigador: Adilson José Almeida / Principal Investigator

As seguintes instituições estão de alguma forma contribuindo com este estudo clínico.

  • Adriana Alves de Souza Scheliga
  • Claudete Esteves Nogueira Pinto Klumb
  • Ricardo de Sá Bigni
  • Luciana Wernersbach Pinto
  • Rocio Hassan
  • Isabele Avila Small
  • Monik Mariano Pinto
  • Cecilia Ferreira da Silva

Código do estudo:
NCT02265497
Tipo de estudo:
Acesso expandido (Registro de paciente)
Data de início:
março / 2014
Data de finalização inicial:
dezembro / 2018
Data de finalização estimada:
dezembro / 2025
Número de participantes:
550
Aceita voluntários saudáveis?
Não
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