Treinamento de preensão manual em pacientes com doença arterial periférica

Estudos de meta-análise mostraram que 4 séries de 2 min de treinamento isométrico de preensão manual (IHT) reduzem a pressão arterial (PA), atingindo 10 mmHg para sistólica e diastólica 7 mmHg em pacientes hipertensos após algumas semanas. No entanto, usando este protocolo não foi observada nenhuma alteração na PA em pacientes com doença arterial periférica. No entanto, não se sabe se reduções na PA não ocorrem após o treinamento de preensão manual isométrica empregando mais tempo e protocolo de IHT com mais volume. O objetivo deste estudo é analisar os efeitos do TIH na pressão arterial de hipertensos com doença arterial periférica. Serão recrutados 30 pacientes, os quais serão randomizados em 2 grupos (15 por grupo), TIH e grupo controle (GC). O grupo IHT realizará três sessões semanais com oito séries de dois minutos de contração isométrica a 30% da contração voluntária máxima e intervalo de dois minutos entre elas, durante 12 semanas. No GC os pacientes serão estimulados a aumentar o nível de atividade física. No pré e pós-intervenção, serão avaliadas a PA e a modulação autonômica cardíaca. Será utilizada a análise de variância de dois fatores para medidas repetidas, tendo como fatores o grupo (IHT e GC) e o tempo (antes e após 12 semanas) e o teste post-hoc de Newman-Keuls.

Critérios de Inclusão:

• Mulheres em fase pós-menopausa sem terapia de reposição hormonal
• Índice tornozelo-braquial <0,90
• Não obesa grave (≥ 35kg/m2)
• Não apresentar amputação nos membros
• Ter níveis pressóricos inferiores a 160mmHg para sistólica e 105mmHg para diastólica

Critérios de Exclusão:

• somente serão excluídos os pacientes que fizerem alguma alteração medicamentosa antes de completar o período de intervenção ou apresentarem algum problema de saúde que impeça a prática de atividade física.

As seguintes instituições estão de alguma forma contribuindo com este estudo clínico.

• Hospital Israelita Albert Einstein

Código do estudo:

NCT03663777

Tipo de estudo:

Intervencional

Data de início:

agosto / 2018

Data de finalização inicial:

dezembro / 2025

Data de finalização estimada:

dezembro / 2025

Número de participantes:

30

Aceita voluntários saudáveis?

Não