Um estudo de baricitinibe (LY3009104) em crianças com COVID-19
O objetivo deste estudo é determinar se o medicamento do estudo baricitinibe é eficaz e seguro em...
Patrocinado por: Universidade do Estado do Pará
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Trata-se de um estudo de ensaio clínico randomizado controlado que visa acompanhar uma amostra de indivíduos com disfunção olfatória persistente pós-COVID-19.
O objetivo deste estudo é avaliar os resultados clínicos da terapia de treinamento olfativo no tratamento de disfunções olfativas persistentes após COVID-19. A amostra será composta por 350 participantes, sendo 300 indivíduos com disfunção olfatória persistente pós-COVID-19 e 50 indivíduos saudáveis. Os voluntários serão separados em dois grupos experimentais (1 e 2) e um grupo controle. Todos os participantes serão submetidos à avaliação clínica que inclui o Connecticut Chemossensory Clinical Research Test (CCCRT), um teste olfativo para diagnóstico de anosmia e hiposmia e duas ressonâncias magnéticas (RM) de crânio. Apenas os participantes do Grupo Experimental 1 serão submetidos a um treinamento olfativo com óleos essências. O grupo experimental 2 só receberá acompanhamento clínico após três meses e o grupo controle será submetido apenas a exame neurológico, teste olfativo, ressonância magnética e teste de discriminação dos óleos essenciais utilizados no treinamento olfativo. Como resultado, espera-se um melhor entendimento sobre as características da disfunção olfatória causada pela infecção pelo vírus Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus-2 (SARS-CoV-2), bem como a eficácia e viabilidade do uso do Treinamento Olfatório como alternativa terapêutica.
Mais detalhes...Critérios de inclusão:
Critérios de Exclusão:
Consists in olfactory training using essence oils
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